bis((2-methoxyethoxy)methyl) 1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2,3-dicarboxylate | 192991-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis((2-methoxyethoxy)methyl) 1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-Benzenesulfonyl-1H-indole-2,3-dicarboxylic acid bis-(2-methoxy-ethoxymethyl) ester
• CAS: 192991-40-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₁₀S
• 分子量: 521.545
• InChiKey: PUQOKBIZUJJNEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((2-methoxyethoxy)methyl) 1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-benzenesulfonyl-2-benzoylindole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Indole-2,3-dicarboxylic Anhydride with Grignard Reagents: Synthesis of 2-Acylindoles

  摘要：

  Reaction of indole-2,3-dicarboxylic anhydride with methylmagnesium bromide and phenylmagnesium bromide gave 2-acetyl- and 2-benzoyl-indole-3-carboxylic acids, but with tert-butylmagnesium chloride, 3-pivaloylindole-2-carboxylic acids were obtained as the main products. Treatment of 2-acylindole-3-carboxylic acids with copper chromite in quinoline or potassium hydroxide gave the corresponding 2-acylindoles.

  DOI：

  10.3987/com-97-7806
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2,3-二甲酸 在 氢氧化钾 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis((2-methoxyethoxy)methyl) 1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Indole-2,3-dicarboxylic Anhydride with Grignard Reagents: Synthesis of 2-Acylindoles

  摘要：

  Reaction of indole-2,3-dicarboxylic anhydride with methylmagnesium bromide and phenylmagnesium bromide gave 2-acetyl- and 2-benzoyl-indole-3-carboxylic acids, but with tert-butylmagnesium chloride, 3-pivaloylindole-2-carboxylic acids were obtained as the main products. Treatment of 2-acylindole-3-carboxylic acids with copper chromite in quinoline or potassium hydroxide gave the corresponding 2-acylindoles.

  DOI：

  10.3987/com-97-7806