3-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodoheptyloxy)methyl-3-methyloxetane | 365278-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodoheptyloxy)methyl-3-methyloxetane
• 英文别名: 3-Methyl-3-[(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodoheptoxy)methyl]oxetane
• CAS: 365278-49-5
• 化学式: C₁₂H₁₄F₉IO₂
• 分子量: 488.132
• InChiKey: CEABEGRPMSHUTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodoheptyloxy)methyl-3-methyloxetane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到3-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-heptenyloxy)methyl-3-methyloxetane
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated oxetane derivatives and production process thereof

  摘要：

  一种制备式(I)化合物的方法，包括将RfI的自由基加成到3-(烯丙氧基)甲基-3-烷氧基氧杂环戊烷(1)中，其中R为C1-3烷基，Rf为C1-18线性或支链氟烷基。式(I)化合物可用作制备各种含氟功能材料的中间体。

  公开号：

  US20030065199A1

文献信息

• FLUORINATED OXETANE DERIVATIVES AND PRODUCTION PROCESS THEREOF
  申请人：Daikin Industries, Ltd.

  公开号：EP1270563A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A process for preparing compounds of formula (I) comprising radical addition of RfI to 3-(allyloxy)methyl-3-alkyloxetane (1) wherein R is C1-3 alkyl and Rf is C1-18 linear or branched fluoroalkyl. The compounds of formula (I) are useful as intermediates for preparing various fluorine-containing functional materials.

  一种制备式 (I) 化合物的工艺，包括 RfI 与 3-(烯丙氧基)甲基-3-烷氧基乙烷 (1) 的自由基加成反应 其中 R 为 C1-3 烷基，Rf 为 C1-18 直链或支链氟烷基。 式 (I) 化合物可用作制备各种含氟功能材料的中间体。
• US6673948B2
  申请人：——

  公开号：US6673948B2

  公开（公告）日：2004-01-06