O-3,4-difluorobenzenesulfonylhydroxylamine | 1219619-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-3,4-difluorobenzenesulfonylhydroxylamine
• 英文别名: Amino 3,4-difluorobenzenesulfonate
• CAS: 1219619-45-0
• 化学式: C₆H₅F₂NO₃S
• 分子量: 209.173
• InChiKey: HBGFHYIJGMHONQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-3,4-difluorobenzenesulfonyl benzyloxyhydroxamate 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到O-3,4-difluorobenzenesulfonylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  O-磺酰基羟胺衍生物的通用高效合成

  摘要：

  描述了 O-磺酰基羟胺衍生物的通用且有效的合成路线。该方法包括将羟胺与氯甲酸苄酯酰化得到 N-羧基苯甲氧基羟胺，然后磺化和氢解得到产物。

  DOI：

  10.1080/00397910903007111

文献信息

• General and Efficient Synthesis of O-Sulfonylhydroxylamine Derivatives
  作者：Liqiong Qin、Zhiming Zhou、Jia Wei、Ting Yan、Hongliang Wen

  DOI：10.1080/00397910903007111

  日期：2010.2.12

  A general and efficient synthetic route to O-sulfonylhydroxylamine derivatives is described. The approach involves acylation of hydroxylamine with benzyl chloroformate to give N-carbobenzoxy hydroxylamine, followed by sulfonation and hydrogenolysis to give products.

  描述了 O-磺酰基羟胺衍生物的通用且有效的合成路线。该方法包括将羟胺与氯甲酸苄酯酰化得到 N-羧基苯甲氧基羟胺，然后磺化和氢解得到产物。