1-iodo-4-tert-butyl-2,5-dimethoxybenzene | 91562-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-4-tert-butyl-2,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-Iod-2,5-dimethoxy-4-tert.-butyl-benzol；1-tert-butyl-4-iodo-2,5-dimethoxybenzene；2-tert-butyl-5-iodo-1,4-dimethoxybenzene；2,5-dimethoxy-4-t-butylphenyl iodide
• CAS: 91562-20-8
• 化学式: C₁₂H₁₇IO₂
• 分子量: 320.17
• InChiKey: NEHMRXFLXJZUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4-tert-butyl-2,5-dimethoxybenzene 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以98%的产率得到2-iodo-5-(tert-butyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Quinone Dimers Connected by 1,4-Phenylene and 2,5-Thienylene Moieties as a π Linker

  摘要：

  The synthesis and characterization of quinone dimers connected by 1,4-phenylene (QPQ) and 2,5-thienylene (QTQ) linkers are described. QPQ and QTQ were synthesized by means of Suzuki coupling and subsequent oxidation. Significant bathochromic shifts were observed in the electronic absorption spectra of QPQ and QTQ as compared to that of the quinine dimers without a linker. In addition, cyclic voltammetry and DFT calculations demonstrated that QTQ was a stronger electron acceptor than QPQ due to its planar structure, even though QTQ contains an electron-rich thiophene ring.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)108
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 硫酸 、 碘 、 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-iodo-4-tert-butyl-2,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Heck- and Suzuki-coupling approaches to novel hydroquinone inhibitors of calcium ATPase

  摘要：

  在这项研究中，我们探索了Heck-和Suzuki-偶联方法来修改模板2,5-二-tert-丁基对羟基苯醌（BHQ，2），这是一种抑制酶肌/内质网钙ATP酶（SERCA）的物质。我们发现通过利用Suzuki偶联，我们可以成功地将一个六碳链连接到BHQ上，末端连接一个亮氨酸基团，从而获得目标14。类似于基于天然产物刺花毒素结构的相关化合物，14对SERCA活性显示出抑制作用。这使得14成为未来连接一个去活化肽以传递对前列腺癌细胞的特异性的合适候选物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.94

文献信息

• Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05480883A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  This invention relates to bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compounds exhibiting protein tyrosine kinase inhibition activity. More specifically, it relates to the method of inhibiting abnormal cell proliferation in a patient suffering from a disorder characterized by such proliferation comprising the administration thereto of an EGF and/or PDGF receptor inhibiting effective amount of said bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compound and to the preparation of said compounds and their use in pharmaceutical compositions used in this method.

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的双重单环和/或双环芳基和/或杂环芳基化合物。更具体地，它涉及一种抑制患有以这种增殖为特征的疾病的患者中异常细胞增殖的方法，包括向其施用所述双重单环和/或双环芳基和/或杂环芳基化合物的EGF和/或PDGF受体抑制有效量，以及制备这些化合物及其在用于这种方法的制药组合物中的使用。
• Structure and electronic properties of quinone dimers connected with acetylene and diacetylene linkages
  作者：Naoto Hayashi、Takahiro Ohnuma、Yoko Saito、Hiroyuki Higuchi、Keiko Ninomiya

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.001

  日期：2009.5

  Quinone dimers connected with acetylene (QAQ) and diacetylene linkages (QAAQ) have been synthesized and their structure and electronic properties studied. X-ray analysis, DFT calculations, and UV–vis measurements showed that, unlike directly connected quinone dimers (QQ), they had planar and thus efficiently extended π conjugation systems. The respective reduction potentials of QAQ and QAAQ were considerably

  已合成了与乙炔（QAQ）和二乙炔键（QAAQ）连接的醌二聚体，并研究了其结构和电子性能。X射线分析，DFT计算和UV-vis测量表明，与直接连接的醌二聚体（QQ）不同，它们具有平面结构，因此有效地扩展了π共轭体系。QAQ和QAAQ各自的还原电势大大提高，因此QAQ表现为温和的氧化剂。
• Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05656643A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  This invention relates to bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compounds exhibiting protein tyrosine kinase inhibition activity. More specifically, it relates to the method of inhibiting abnormal cell proliferation in a patient suffering from a disorder characterized by such proliferation comprising the administration thereto of an EGF and/or PDGF receptor inhibiting effective amount of said bis mono- and/or bicyclic aryl and/or heteroaryl compound and to the preparation of said compounds and their use in pharmaceutical compositions used in this method.

  本发明涉及双取代的单环和/或双环芳基和/或杂芳基化合物，其表现出蛋白酪氨酸激酶抑制活性。更具体地，本发明涉及一种通过向患有异常细胞增殖的疾病的患者施加EGF和/或PDGF受体抑制有效量的所述双取代的单环和/或双环芳基和/或杂芳基化合物的方法，以抑制异常细胞增殖，并涉及制备所述化合物及其在用于该方法的制药组合物中的使用。
• US36256
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP0584222A4
  申请人：——

  公开号：EP0584222A4

  公开（公告）日：1994-07-06