2,5-二氯喹唑啉-4-酮 | 1107694-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,5-二氯喹唑啉-4-酮
• 中文别名: 2,5-二氯喹唑啉-4-醇
• 英文名称: 2,5-dichloroquinazolin-4-ol
• 英文别名: 2,5-dichloro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1107694-73-4
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 215.039
• InChiKey: NMCPFNYWLIXCSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯喹唑啉-4-酮 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl)zinc lithium chloride magnesium chloride complex 、 N-甲基二环己基胺 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 4'-(tert-butoxy)-6',8'-difluoro-2'-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)-N,N-bis-(4-methoxybenzyl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)-[4,7'-biquinazolin]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D

  摘要：

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。

  公开号：

  WO2022221739A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯喹唑啉 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,5-二氯喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D

  摘要：

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。

  公开号：

  WO2022221739A1

文献信息

• Substituted quinazoline compounds and preparation and uses thereof
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10196383B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention relates quinazolinone compounds of Formula (I), as well as their preparation and uses, and further relates pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses; wherein the compounds or pharmaceutical compositions disclosed herein can be used for antagonizing the orexin receptor. The present invention also relates to uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing neurological and psychiatric disorders and diseases of the central nervous system in mammals, especially in humans.

  本发明涉及式(I)的喹唑啉酮化合物及其制备方法和用途，并进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其用途；其中本文公开的化合物或药物组合物可用于拮抗奥曲肽受体。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的神经和精神紊乱以及中枢神经系统疾病中的用途。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20180215737A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates quinazolinone compounds of Formula (I), as well as their preparation and uses, and further relates pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses; wherein the compounds or pharmaceutical compositions disclosed herein can be used for antagonizing the orexin receptor. The present invention also relates to uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing neurological and psychiatric disorders and diseases of the central nervous system in mammals, especially in humans.