2-[(2S)-azetidin-2-ylmethoxy]-N-{(3E)-5-tert-butyl-1-methyl-2-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl]-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene}-5-(trifluoromethyl)benzamide p-toluensulfonate | 1217396-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2S)-azetidin-2-ylmethoxy]-N-{(3E)-5-tert-butyl-1-methyl-2-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl]-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene}-5-(trifluoromethyl)benzamide p-toluensulfonate
• CAS: 1217396-71-8
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₅H₃₃F₃N₄O₃
• 分子量: 666.762
• InChiKey: HVPWWTUWELZXAK-BOGDEGOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[(2S)-azetidin-2-ylmethoxy]-N-{(3E)-5-tert-butyl-1-methyl-2-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl]-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene}-5-(trifluoromethyl)benzamide p-toluensulfonate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到N-[(2Z)-5-tert-butyl-3-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl]-1,3-oxazol-2(3H)-ylidene]-2-{[(2S)-1-methylazetidin-2-yl]methoxy}-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20100069348A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-tert-butyl-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-[(2S)-azetidin-2-ylmethoxy]-N-{(3E)-5-tert-butyl-1-methyl-2-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl]-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene}-5-(trifluoromethyl)benzamide p-toluensulfonate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：