(2S,3S)-1-benzyloxy-2,3-isopropylidenedioxy-4-(R)-octanol | 111901-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-1-benzyloxy-2,3-isopropylidenedioxy-4-(R)-octanol
• 英文别名: (1R)-1-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-1-ol
• CAS: 111901-78-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: XJTFUROJPQASMC-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (2S,3S)-1-benzyloxy-2,3-isopropylidenedioxy-4-(R)-octanol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到(4S,5S,1'S)-5-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-4(1'-benzyloxypentan-1'-yl)-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  酒石酸的转化：旋光性α-氢醛衍生物的简便合成

  摘要：

  描述了由旋光性酒石酸合成（）-和（）-2-苄氧基-和2-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）-醛的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96267-1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-5-carboxaldehyde 、 正丁基锂 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ACHMATOWICZ, B.;WICHA, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2999-3002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Achmatowicz, Barbara; Wicha, Jerzy, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 5-6, p. 267 - 276
  作者：Achmatowicz, Barbara、Wicha, Jerzy

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of chiral epoxyalkynes
  作者：Tõnis Kanger、Piret Niidas、Aleksander-Mati Müürisepp、Tõnis Pehk、Margus Lopp

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00221-3

  日期：1998.7

  The synthesis of novel chiral propargylic epoxides ((R)-1-t-butyldimethylsilyl-3,4-epoxy-1-butyne, (3S,4S)-3,4-epoxy-1-octyne, (3R,4S)-1-t-butyldimethylsilyl-3,4-epoxy-l-pentyne) has been developed starting from the readily available tartaric acid derivative, (S,S)-(+)-2,3-O-isopropylidene-L-threitol. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ACHMATOWICZ, BARBARA;WICHA, JERZY, BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 36,(1988) N-6, C. 267-276
  作者：ACHMATOWICZ, BARBARA、WICHA, JERZY

  DOI：——

  日期：——