α-benzamido-(4-methoxy)-N²-(benzylidene)cinnamic acid hydrazide | 2047-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-benzamido-(4-methoxy)-N²-(benzylidene)cinnamic acid hydrazide
• 英文别名: Benzaldehyd-<2-benzamino-3-(4-methoxyphenyl)-acryloylhydrazon>；α-benzoylamino-4-methoxy-cinnamic acid benzylidenehydrazide；α-Benzoylamino-4-methoxy-zimtsaeure-benzylidenhydrazid；α-Benzamino-4-methoxy-zimtsaeure-benzylidenhydrazid
• CAS: 2047-08-7
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 399.449
• InChiKey: DTUOCCCOSQNKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  79.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 α-benzamido-(4-methoxy)-N²-(benzylidene)cinnamic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis, Characterization, Molecular Docking and Antiinflammatory Activity of p-Methoxy Cinnamic Acid Derivatives

  摘要：

  所有标题化合物苯甲酰-(4-甲氧基)-N2-(芳亚甲基)肉桂酸酰肼 (1-13) 通过微波辐射a-苯甲酰-(4-甲氧基)肉桂醛酰肼 (II) 与不同芳香/杂芳香醛的反应合成，并通过IR、1H和13C NMR、质谱和元素分析进行了表征。此外，所有新衍生物均通过卡拉胶诱导的大鼠足跖水肿法进行了抗炎活性筛选。化合物3、6和12显示出最高的活性，分子对接研究进一步支持了这一点，其对接分数分别为-9.7、-8.1和-8.6。所有标题化合物均符合Lipinski的五规则，并且通过Molinspiration和Osiris在线预测器评估，均无毒性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21302

文献信息

• Vanghelovici; Moise, 1941, vol. <2> 3, p. 85,100
  作者：Vanghelovici、Moise

  DOI：——

  日期：——