2-(N,N-dimethylamino)phenyl (4-methylbenzene)sulfonate | 20738-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N,N-dimethylamino)phenyl (4-methylbenzene)sulfonate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid-(2-dimethylamino-phenyl ester)；Toluol-4-sulfonsaeure-(2-dimethylamino-phenylester)；2-Dimethylaminophenyl-tosylat；2-Dimethylaminophenyltosylat
• CAS: 20738-65-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: ONTINHCYORJBQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.5-57.5 °C
• 沸点：
  430.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-(N,N-dimethylamino)phenyl (4-methylbenzene)sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Functionalization of N,N-Dialkylanilines via Temporary Oxidation to N,N-Dialkylaniline N-Oxides and Group Transfer

  摘要：

  A simple set of protocols for the controlled elaboration of anilines is reported allowing access to a diverse array of aminophenols, aminoarylsulfonates, alkylated anilines, and aminoanilines in 29-95% yield in a single laboratory operation from easily isolable, bench-stable N,N-dialkylaniline N-oxides. The introduction of new C-O, C-C, and C-N bonds on the aromatic ring is made possible by a temporary increase in oxidation level and excision of a weak N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol501813s

文献信息

• Zinner et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2246,2251
  作者：Zinner et al.

  DOI：——

  日期：——