2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile | 1214257-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-oxo-3-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),5,11,13-pentaene-5-carbonitrile
• CAS: 1214257-65-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD16437733
• 分子量: 236.273
• InChiKey: CLYAWZNLLGLKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminomethylene-1-benzosuberone 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  稠合苯并亚砜衍生物的合成，抗HCV，抗氧化剂和过氧亚硝酸盐抑制活性

  摘要：

  苯并环庚酮的反应1与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）得到2-二甲基氨基- methylenebenozosuberone 2，其与杂环胺，得到新的杂环系统依次进行反应6 - 9。此外，烯胺2与水合肼和盐酸羟胺反应，生成相应的苯并[6,7]环庚[1,2- c ]吡唑（10）和苯并[6,7]环庚[2,1- d ]异恶唑（12）。此外，烯胺2与活性亚甲基化合物的反应可得到苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶（13 – 18）。记录了化合物6和16的X射线晶体学分析。由于利巴韦林与一些新合成的化合物（其中含有三唑及其生物类似物）之间的结构相似性，我们证明了九种新合成的化合物具有抑制丙型肝炎病毒（HCV）和亚急性硬化性全脑炎（SSPE）的能力。此外，10种合成的化合物以与生物相关的活性氮物质反应的能力，过氧化亚硝酸盐是间接的自己的能力禁止ONOO测量调查-诱导的酪氨酸硝化。还使用1,1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.033