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p-succinimidobenzenesulfonyl hydrazide
p-succinimidobenzenesulfonyl hydrazide | 74105-53-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-succinimidobenzenesulfonyl hydrazide
英文别名
4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonohydrazide
CAS
74105-53-6
化学式
C
10
H
11
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
269.281
InChiKey
OAQWHKZRVJGBLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
100-102 °C
沸点:
608.8±57.0 °C(Predicted)
密度:
1.541±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.51
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
109.57
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl N-[[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl]sulfonylamino]carbamate
74105-55-8
C
15
H
19
N
3
O
6
S
369.398
——
p-succinimidobenzenesulfonyl chloride
40686-14-4
C
10
H
8
ClNO
4
S
273.697
N-苯丁二醯亞胺
N-phenylmaleimide
83-25-0
C
10
H
9
NO
2
175.187
反应信息
作为反应物:
描述:
p-succinimidobenzenesulfonyl hydrazide
、
4-甲氧基苯甲醛
以75%的产率得到
参考文献:
名称:
Cremlyn, Richard; Nunes, Ricardo, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 3, p. 183 - 186
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-苯丁二醯亞胺
在
氯磺酸
、
磺酰氯
、
肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
p-succinimidobenzenesulfonyl hydrazide
参考文献:
名称:
Cremlyn, Richard; Nunes, Ricardo, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 3, p. 183 - 186
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hydrazides and Hydrazones from Carbazates
作者:
Michael S. Gordon、Josef G. Krause、Michelle A. Linneman-Mohr、Regis R. Parchue
DOI:
10.1055/s-1980-28986
日期:
——
Cremlyn, Richard; Burrell, Keith; Fish, Kenneth, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 197 - 204
作者:
Cremlyn, Richard、Burrell, Keith、Fish, Kenneth、Hough, Ian、Mason, Donovan
DOI:
——
日期:
——
GORDON M. S.; KRAUSE J. G.; LINNEMAN-MOHR M. A.; PARCHUE R. R., SYNTHESIS, 1980, NO 3, 244-245
作者:
GORDON M. S.、 KRAUSE J. G.、 LINNEMAN-MOHR M. A.、 PARCHUE R. R.
DOI:
——
日期:
——
CREMLYN R.; NUNES R., GAZZ. CHIM. ITAL., 117,(1987) N 3, 183-186
作者:
CREMLYN R.、 NUNES R.
DOI:
——
日期:
——
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