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3-methyl-2H-benzo[c]azepine-2,5-dione | 10315-35-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-2H-benzo[c]azepine-2,5-dione
英文别名
7-Methyl-1H,2H,5H-benzoazepin-2,5-dion;3-methyl-2H-benzo[c]azepine-1,5-dione;3-methyl-2H-2-benzazepine-1,5-dione
3-methyl-2H-benzo[c]azepine-2,5-dione化学式
CAS
10315-35-2
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
FEGUAANTVZSHQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-hydroxy-3-prop-2-ynyl-2H-isoindol-1-oneboron triflate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.6h, 以81%的产率得到3-methyl-2H-benzo[c]azepine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    3-羟基-3-炔丙基异吲哚啉-1-酮的扩环反应:2-苯并ze庚因-1,5-二酮的合成新方法
    摘要:
    通过在生成的烯基酮中间体中进行分子内分子内环化,用一些暂定路易斯酸处理相应的N-烷基-3-羟基-3-炔丙基异吲哚啉-1-酮,可以有效地获得几种2-benzazepine-1,5-diones。原地。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02184-1
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文献信息

  • New 1,3-dihydroazepin-2-one derivatives by [3,3]-sigmatropic rearrangement of suitably substituted 2-alkenylcyclopropyl isocyanates
    作者:Hans-Ulrich Reissig、Gesine Böttcher、Reinhold Zimmer
    DOI:10.1139/v03-186
    日期:2004.2.1

    The 2-siloxysubstituted 2-alkenylcyclopropanecarboxylic acids 10–14 were converted into the corresponding carbonyl azides by treatment with DPPA (diphenyl phosphorazidate) and triethylamine. On heating to 80 °C these intermediates smoothly furnished azepinone derivatives 19–25 in moderate to good overall yields, which are the result of a sequence of Curtius reaction to cyclopropylisocyanates, [3,3]-sigmatropic rearrangement, and a final proton shift. The primary products may undergo desilylation (to afford azepin-2,5-diones such as 23) or double bond migration (to compound 25). Cyclopropanecarboxylic acids cis-32, cis-34, and cis-35, which bear no 2-siloxy group, similarly provided azepinone derivatives 36–38 in good yields. No influence of the 2-siloxy substituent on the reaction course and rates could be observed in these qualitative studies, which was confirmed by DFT calculations with model compounds 39–42 showing similar reaction barriers for rearrangements of cyclopropylisocyanates with or without a 2-hydroxy group.Key words: vinyl cyclopropanes, carbonylazides, [3.3]-sigmatropic rearrangements, azepinones.

    2-氧基取代的2-烯基环丙烷羧酸10-14通过与DPPA(二苯基氮酸酯)和三乙胺反应转化为相应的羰基叠氮化合物。在加热至80°C时,这些中间体顺利地产生了中等至良好产率的氮杂七元环酮衍生物19-25,这是卡式反应到环丙基异氰酸酯,[3,3]-sigmatropic重排以及最终质子转移的结果。初级产物可能会经历脱基化(生成如23的氮杂七元环二酮)或双键迁移(生成化合物25)。不带2-氧基的环丙烷羧酸顺式-32、顺式-34和顺式-35同样以良好产率提供了氮杂七元环酮衍生物36-38。在这些定性研究中,未观察到2-氧基取代物对反应过程和速率的影响,这通过DFT计算与模型化合物39-42显示出具有或不具有2-羟基的环丙基异氰酸酯重排的类似反应势垒得到了证实。 关键词:烯基环丙烷,羰基叠氮化合物,[3.3]-sigmatropic重排,氮杂七元环酮。
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