(2S)-2-[(2S,3S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhex-5-en-2-yl]oxy-N,N-dimethylbutanamide | 1214736-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(2S,3S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhex-5-en-2-yl]oxy-N,N-dimethylbutanamide
• CAS: 1214736-93-2
• 化学式: C₂₉H₅₁NO₅Si
• 分子量: 521.813
• InChiKey: YONDDKCYLIJQEW-KCHLEUMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(2S,3S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhex-5-en-2-yl]oxy-N,N-dimethylbutanamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 2,10-二氧杂双环-[7.3.0]十二烯和 2,9-二氧杂双环[6.3.0]十一烯骨架的二氧杂双环海洋天然产物的简洁底物控制不对称全合成

  摘要：

  我们报告了一种完全底物控制的方法，用于不对称全合成具有代表性的二氧杂双环溴丙二烯海洋天然产物，其具有来自市售的 2,10-二氧杂双环 [7.3.0] 十二烯或 2,9-二氧杂双环 [6.3.0] 十一烯骨架缩水甘油作为常见的原料。前者包括 (-)-isoolaurallene (1)、天然 (+)-neolaurallene (2) 的对映体形式和 (+)-itomanallene A (3c)，后者是 (+)-laurallene (4) 和(+)-pannosallene (5a)。此外，我们对 3c 和 5a 的首次合成确定了这两种天然产物的结构和绝对立体化学。我们分别建立中环（oxonene 或oxocene）和四氢呋喃的α,α'-相对立体化学的一般方法，涉及我们的保护基依赖性分子间酰胺烯醇烷基化（化学选择性螯合控制或二阴离子烷基化）与我们的分子内酰胺烯醇或腈阴离子烷基化的明智配对

  DOI：

  10.1021/ja310249u
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,3S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhex-5-en-2-yl]oxy-N,N-dimethylacetamide 、 碘乙烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以91%的产率得到(2S)-2-[(2S,3S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhex-5-en-2-yl]oxy-N,N-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  底物控制的（+）-异金刚烷A的不对称全合成和结构修改

  摘要：

  对照：（+）-itomanallene A（修饰结构）的第一个不对称全合成已从可商购获得的（S）-缩水甘油以受底物控制的方式开始。该方法通过分别与酰胺烯酸酯或腈阴离子进行分子内烷基化反应，生成α，α'-顺式或α，α'-反式-四氢呋喃异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.200905826

文献信息

• Concise Substrate-Controlled Asymmetric Total Syntheses of Dioxabicyclic Marine Natural Products with 2,10-Dioxabicyclo-[7.3.0]dodecene and 2,9-Dioxabicyclo[6.3.0]undecene Skeletons
  作者：Mi Jung Kim、Te-ik Sohn、Deukjoon Kim、Robert S. Paton

  DOI：10.1021/ja310249u

  日期：2012.12.12

  0]undecene skeleton from commercially available glycidol as a common starting material. The former include (-)-isolaurallene (1), the enantiomeric form of natural (+)-neolaurallene (2), and (+)-itomanallene A (3c), and the latter are (+)-laurallene (4) and (+)-pannosallene (5a). In addition, our first syntheses of 3c and 5a established the structure and absolute stereochemistry of both natural products

  我们报告了一种完全底物控制的方法，用于不对称全合成具有代表性的二氧杂双环溴丙二烯海洋天然产物，其具有来自市售的 2,10-二氧杂双环 [7.3.0] 十二烯或 2,9-二氧杂双环 [6.3.0] 十一烯骨架缩水甘油作为常见的原料。前者包括 (-)-isoolaurallene (1)、天然 (+)-neolaurallene (2) 的对映体形式和 (+)-itomanallene A (3c)，后者是 (+)-laurallene (4) 和(+)-pannosallene (5a)。此外，我们对 3c 和 5a 的首次合成确定了这两种天然产物的结构和绝对立体化学。我们分别建立中环（oxonene 或oxocene）和四氢呋喃的α,α'-相对立体化学的一般方法，涉及我们的保护基依赖性分子间酰胺烯醇烷基化（化学选择性螯合控制或二阴离子烷基化）与我们的分子内酰胺烯醇或腈阴离子烷基化的明智配对
• Substrate-Controlled Asymmetric Total Synthesis and Structure Revision of (+)-Itomanallene A
  作者：Wonjang Jeong、Mi Jung Kim、Hyoungsu Kim、Sanghee Kim、Deukjoon Kim、Kye Jung Shin

  DOI：10.1002/anie.200905826

  日期：2010.1.18

  In control: The first asymmetric total synthesis of (+)‐itomanallene A (revised structure) has been accomplished starting from commercially available (S)‐glycidol in a substrate‐controlled fashion. The approach yields α,α′‐cis‐ or α,α′‐trans‐tetrahydrofuran isomers by intramolecular alkylation with either an amide enolate or a nitrile anion, respectively.

  对照：（+）-itomanallene A（修饰结构）的第一个不对称全合成已从可商购获得的（S）-缩水甘油以受底物控制的方式开始。该方法通过分别与酰胺烯酸酯或腈阴离子进行分子内烷基化反应，生成α，α'-顺式或α，α'-反式-四氢呋喃异构体。