methyl 2-({[(4-oxo-4,6-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-methyl)-3-thienylcarbamate | 1342805-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-({[(4-oxo-4,6-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-methyl)-3-thienylcarbamate
• CAS: 1342805-43-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄S₂
• 分子量: 351.407
• InChiKey: AZQROMAONUREDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 methyl 2-({[(4-oxo-4,6-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-methyl)-3-thienylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型化合物：5,5'-羰基-双（5,6-dihydro-4 H -furo-和thieno- [2,3 - c ]吡咯-4-酮的合成）

  摘要：

  我们在此报告从甲基开始的新型化合物，5,5'-羰基-双（5,6-dihydro-4 H-硫代-和呋喃-[2,3 - c ]吡咯-4-酮的首次合成2-（2-甲氧基-2-氧代乙基）噻吩-和呋喃-3-羧酸酯，将与亚甲基连接的酯官能团区域选择性地转化为所需的单酰基叠氮化物，酰基叠氮化物的库尔修斯重排，然后水解生成的异氰酸酯得到对称的脲衍生物，酯基的环化提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.050