1-((tert-butoxy)carbonyl)-2-hydroxy-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 1420779-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((tert-butoxy)carbonyl)-2-hydroxy-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• CAS: 1420779-05-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅S
• 分子量: 339.412
• InChiKey: GIYJCZKIWDKHMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tert-butoxy)carbonyl)-2-hydroxy-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-allyl-1-(2-methyl-2-propenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of quinolizidine 195C and derivatives

  摘要：

  Sulfur-substituted dihydropyridones prepared by aza-Diels-Alder reactions were converted to the cis-2,6-disubstituted derivatives, which could then proceed through ring-closing metathesis (RCM) cross metathesis (CM) reactions to give many quinolizidine derivatives, including two epimers of (+/-)-195C. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.017
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-((tert-butoxy)carbonyl)-2-hydroxy-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of quinolizidine 195C and derivatives

  摘要：

  Sulfur-substituted dihydropyridones prepared by aza-Diels-Alder reactions were converted to the cis-2,6-disubstituted derivatives, which could then proceed through ring-closing metathesis (RCM) cross metathesis (CM) reactions to give many quinolizidine derivatives, including two epimers of (+/-)-195C. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.017