N-[1-(1H-Imidazol-4-ylacetyl)pyrrolidin-2(S)-ylmethyl]-N-(1-naphthylsulfonyl)glycyl-methionine | 179014-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(1H-Imidazol-4-ylacetyl)pyrrolidin-2(S)-ylmethyl]-N-(1-naphthylsulfonyl)glycyl-methionine
• 英文别名: (2S)-2-[[2-[[(2S)-1-[2-(1H-imidazol-5-yl)acetyl]pyrrolidin-2-yl]methyl-naphthalen-1-ylsulfonylamino]acetyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 179014-59-6
• 化学式: C₂₇H₃₃N₅O₆S₂
• 分子量: 587.721
• InChiKey: XQGBKKUAEDGZFI-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Procédé de préparation de thiols
  申请人：SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.

  公开号：EP0770686A1

  公开（公告）日：1997-05-02

  On prépare des thiols, notamment des thiols naturels par bioconversion en mettant en présence un S-conjugué de cystéine et un micro-organisme utilisable en alimentation ayant une activité enzymatique de type béta-C-S-lyase. Les micro-organismes mis en oeuvre sont de préférence les levures et les champignons filamenteux. Le produit obtenu peut être utilisé dans un aliment, tel quel, dans une composition aromatisante ou comme renforçateur d'arôme.

  硫醇，特别是天然硫醇，是通过生物转化法制备的，将半胱氨酸 S-共轭物和可用于食品并具有β-C-S-裂解酶活性的微生物结合在一起。 使用的微生物最好是酵母菌和丝状真菌。 获得的产品可用于食品、调味组合物或增味剂。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0783518A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• A METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0934270A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US5661161A
  申请人：——

  公开号：US5661161A

  公开（公告）日：1997-08-26
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSFERASE DE FARNESYL-PROTEINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996010035A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) The present invention comprises analogs of the CAAX motif of the protein Ras that is modified by farnesylation $i(in vivo). These CAAX analogs inhibit farnesyl-protein transferase. Furthermore, these CAAX analogs differ from those previously described as inhibitors of farnesyl-protein transferase in that they do not have a thiol moiety. The lack of the thiol offers unique advantages in terms of improved pharmacokinetic behavior in animals, prevention of thiol-dependent chemical reactions, such as rapid autoxidation and disulfide formation with endogenous thiols, and reduced systemic toxicity. Further contained in this invention are chemotherapeutic compositions containing these farnesyl transferase inhibitors and methods for their production.(FR) Analogues du motif CAAX de la protéine Ras modifiée par farnésylation $i(in vivo). Ces analogues CAAX interdisent la transférase de la farnésyl-protéine. Ils diffèrent en outre de ceux décrits antérieurement en tant qu'inhibiteurs de transférase de la farnésyl-protéine par le fait qu'ils ne comprennent pas de fraction thiol. L'absence de thiol présente des avantages particuliers sur le plan du comportement pharmacocinétique chez les animaux, de la prévention des réactions chimiques dépendantes d'un thiol, telles que l'auto-oxydation rapide et la formation de disulfure avec des thiols endogènes, ainsi qu'une toxicité systémique réduite. L'invention porte également sur des compositions chimiothérapeutiques renfermant de tels inhibiteurs de farnésyl-transférase et sur leurs procédés de production.