(2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxy-butyric acid isopropyl ester | 138593-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxy-butyric acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl (2R,3S)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 138593-08-5
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₅
• 分子量: 343.464
• InChiKey: SHVINKOTLBAMNE-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxy-butyric acid isopropyl ester 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-oxo-butyric acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧铵氧化法合成α-氨基和α-烷氧基醛

  摘要：

  各种旋光性α-氨基和α-烷氧基醇的氧铵氧化（TEMPO，1）以高收率和高对映体纯度提供相应的醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61180-2