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7-[[(1S)-1-[4-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)ethyl]phenyl]ethyl]amino]-1-ethyl-4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one | 2230263-60-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-[[(1S)-1-[4-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)ethyl]phenyl]ethyl]amino]-1-ethyl-4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one
英文别名
LY3410738
7-[[(1S)-1-[4-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)ethyl]phenyl]ethyl]amino]-1-ethyl-4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one化学式
CAS
2230263-60-0
化学式
C28H36N6O3
mdl
——
分子量
504.632
InChiKey
AFGYODUJVVOZAX-CYFREDJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-[[(1S)-1-[4-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)ethyl]phenyl]ethyl]amino]-1-ethyl-4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以96.9%的产率得到7-[[(1S)-1-[4-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)ethyl]phenyl]ethyl]amino]-1-ethyl-4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one di sulfate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7-PHENYLETHYLAMINO-4H-PYRIMIDO[4,5-D][1,3]OXAZIN-2-ONE COMPOUNDS AS MUTANT IDH1 AND IDH2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE 7-PHÉNYLETHYLAMINO-4H-PYRIMIDO[4,5-D][1,3]OXAZIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH1 ET D'IDH2 MUTANTS
    摘要:
    这个化合物,如本文所定义,或含有该化合物的药物组合物,用于治疗IDH1或IDH2突变癌症,其结构为:(I)。
    公开号:
    WO2018111707A1
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文献信息

  • PYRIDO[4,3-D][1,3]OXAZIN-2-ONE AND PYRIMIDO[4,5-D][1,3]OXAZIN-2-ONE COMPOUNDS AS MUTANT IDH1 AND IDH2 INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND CO.
    公开号:EP3763717A1
    公开(公告)日:2021-01-13
    A compound, as defined herein, or pharmaceutical composition containing the compound, for use in treating IDH1 or IDH2 mutant cancer and having the structure:
    一种如本文所定义的化合物或含有该化合物的药物组合物,用于治疗IDH1或IDH2突变癌症,具有以下结构:
  • 7-phenylethylamino-4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one compounds as mutant IDH1 and IDH2 inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US11001596B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    A compound, as defined herein, or pharmaceutical composition containing the compound, for use in treating IDH1 or IDH2 mutant cancer and having the structure: (I).
    一种如本文所定义的化合物或含有该化合物的药物组合物,用于治疗 IDH1 或 IDH2 突变癌症,其结构为:(I).
  • 7-PHENYLETHYLAMINO-4H-PYRIMIDO[4,5-D][1,3]OXAZIN-2-ONE COMPOUNDS AS MUTANT IDH1 AND IDH2 INHIBITORS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:EP3555105A1
    公开(公告)日:2019-10-23
  • [EN] COMBINATION THERAPY WITH A MUTANT IDH INHIBITOR AND A BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE AVEC UN INHIBITEUR D'IDH MUTANT ET UN INHIBITEUR DE BCL-2
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2021194950A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The present invention relates to combination therapy with a mutant IDH inhibitor of Formula (I) and a Bcl-2 inhibitor, for the treatment of cancer.
  • [EN] COMBINATION THERAPY WITH A MUTANT IDH INHIBITOR<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE AVEC UN INHIBITEUR D'IDH MUTANT
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2021194946A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The present invention relates to combination therapy with (a) a mutant IDH inhibitor having the Formula I and (b) one or more of an antimetabolite agent, a hypomethylating agent, and a mutant Flt3 (Flt3) inhibitor, for the treatment of cancer.
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