ethyl 2-(6-chloro-5-methyl-3-oxo-4-phenyl-3,4-dihydropyrazin-2-yl)acetate | 1394231-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(6-chloro-5-methyl-3-oxo-4-phenyl-3,4-dihydropyrazin-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(6-chloro-5-methyl-3-oxo-4-phenylpyrazin-2-yl)acetate
• CAS: 1394231-18-5
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 306.749
• InChiKey: FPSYTIYANYMUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3,5-二氯-6-甲基-1-苯基吡嗪-2-酮 在 potassium phosphate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到ethyl 2-(6-chloro-5-methyl-3-oxo-4-phenyl-3,4-dihydropyrazin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用丙二酸酯将3,5-二氯-2（1 H）-吡嗪酮进行烷基化

  摘要：

  描述了有效的碱促进的3，5-二氯-2（1 H）-吡嗪酮与各种丙二酸酯的3-烷基化。该方法构成了吡嗪酮核心3位上C–C键形成过程的简单示例，可实现以高产率或高产率获得3-取代的吡嗪酮。3，5-二氯-2（1 H）-吡嗪酮与乙酰乙酸酯的3-烷基化反应伴随着进一步的克莱森反裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.080