N-((1R,3S)-3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide | 1383446-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((1R,3S)-3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(1R,3S)-3-[(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl]-1-methyl-imidazole-4-carboxamide；N-[(1R,3S)-3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl]-1-methylimidazole-4-carboxamide
• CAS: 1383446-19-2
• 化学式: C₁₅H₁₈ClFN₆O
• 分子量: 352.799
• InChiKey: PEECVFDSHDQVTR-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1-三苯甲游基-吡唑并[5,4-b]吡啶 、 N-((1R,3S)-3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 作用下， 以 2-methyl-THF 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((1R,3S)-3-((5-fluoro-2-(1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投与结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如本文所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。

  公开号：

  WO2012083117A1

文献信息

• Novel 2-Substituted 7-Azaindole and 7-Azaindazole Analogues as Potential Antiviral Agents for the Treatment of Influenza
  作者：Upul K. Bandarage、Michael P. Clark、Emanuele Perola、Huai Gao、Marc D. Jacobs、Alice Tsai、Jeffery Gillespie、Joseph M. Kennedy、François Maltais、Mark W. Ledeboer、Ioana Davies、Wenxin Gu、Randal A. Byrn、Kwame Nti Addae、Hamilton Bennett、Joshua R. Leeman、Steven M. Jones、Colleen O’Brien、Christine Memmott、Youssef Bennani、Paul S. Charifson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00487

  日期：2017.2.9

  the azaindole ring generated somewhat less potent analogues, but reduced AO-mediated metabolism. Incorporation of a ring nitrogen generated 7-azaindazole analogues that were equipotent to the parent 2-H-7-azaindole, but surprisingly, did not appear to improve AO-mediated metabolism. Overall, we identified multiple 2-substituted 7-azaindole analogues with enhanced AO stability and we present data for

  JNJ-63623872（2）是一流的，口服可生物利用的化合物，为大流行和季节性流感的治疗提供了巨大的潜力。在我们的7-氮杂吲哚系列中，早期的铅优化工作集中在嘧啶-7-氮杂吲哚基序上的1,3-二氨基环己基酰胺和尿素取代上。在这项工作中，我们探索了两种消除在这些7-氮杂吲哚类似物的2位上观察到的醛氧化酶（AO）介导的代谢的策略。在氮杂吲哚环的2-位取代产生了效力稍弱的类似物，但是减少了AO介导的代谢。环氮的掺入产生了与母体2-H-7-氮杂吲哚等价的7-氮杂吲唑类似物，但是令人惊讶地，似乎没有改善AO介导的代谢。全面的，我们鉴定了多个具有增强的AO稳定性的2-取代的7-氮杂吲哚类似物，我们提供了一种这样的化合物（12）的数据，这些数据证明在啮齿动物中具有良好的口服药代动力学特性。这些类似物有可能被进一步开发为用于治疗流感的抗流感药。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08871774B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者流感的方法，包括向该生物样本或患者中给予Structural Formula (I)所代表的化合物的有效量，或其药学上可接受的盐，其中Structural Formula (I)的值如此处所述。化合物由Structural Formula (I)或其药学上可接受的盐所代表，其中Structural Formula (I)的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140005192A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制，减少生物样本或患者中流感病毒数量，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中施用由结构式（I）所表示的化合物的有效量，或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如此处所述。该化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所表示，其中结构式（I）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• US8871774B2
  申请人：——

  公开号：US8871774B2

  公开（公告）日：2014-10-28