1α,2,3,3aα,4,5,5aβ,6α,7,8,9,9aβ-dodecahydro-1-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-6-<5-(triiisopropylsilyl)-2(E)-penten-4-ynyl>pyrrolo<1,2-a>quinoline | 86258-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 1α,2,3,3aα,4,5,5aβ,6α,7,8,9,9aβ-dodecahydro-1-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-6-<5-(triiisopropylsilyl)-2(E)-penten-4-ynyl>pyrrolo<1,2-a>quinoline
• 英文别名: 1α,2,3,3aα,4,5,5aβ,6α,7,8,9,9aβ-dodecahydro-1-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}-6-[5-(triiisopropylsilyl)-2(E)-penten-4-ynyl]pyrrolo[1,2-a]quinoline
• CAS: 86258-59-5
• 化学式: C₄₄H₆₇NOSi₂
• 分子量: 682.193
• InChiKey: ZQZZFIXFACMIKI-AGABBARXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.53
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2α,3,4,4aβ,5α,6,7,8,8aβ-decahydro-5-<2-(methoxymethoxy)ethyl>-2-<(5,5-dimethoxy)-3-pentenyl>quinoline 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 1α,2,3,3aα,4,5,5aβ,6α,7,8,9,9aβ-dodecahydro-1-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-6-<5-(triiisopropylsilyl)-2(E)-penten-4-ynyl>pyrrolo<1,2-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of N-acylamino-1,3-dienes. 10. Importance of allylic interactions and stereoelectronic effects in dictating the steric course of the reaction of iminium ions with nucleophiles. An efficient total synthesis of (.+-.)-gephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a031