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5′-(tert-butyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-2,2″,3,3″,4,4″,5,5″,6,6″-d10-2′-amine | 178110-60-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5′-(tert-butyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-2,2″,3,3″,4,4″,5,5″,6,6″-d10-2′-amine
英文别名
4-Tert-butyl-2,6-bis(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)aniline;4-tert-butyl-2,6-bis(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)aniline
5′-(tert-butyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-2,2″,3,3″,4,4″,5,5″,6,6″-d<sub>10</sub>-2′-amine化学式
CAS
178110-60-6
化学式
C22H23N
mdl
——
分子量
311.352
InChiKey
QDADOVYTWGTHOZ-MIPJZDBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5′-(tert-butyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-2,2″,3,3″,4,4″,5,5″,6,6″-d10-2′-aminetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三叔丁基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 邻二甲苯邻二氯苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 11-Tert-butyl-14-[4-tert-butyl-2,6-bis(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)phenyl]-5,17-dichloro-8-selena-14-aza-1-borapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene
    参考文献:
    名称:
    US2023/269997
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴-4-叔丁基苯胺苯基-D5-硼酸四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到5′-(tert-butyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-2,2″,3,3″,4,4″,5,5″,6,6″-d10-2′-amine
    参考文献:
    名称:
    非常持久的以氮为中心的自由基。N-(芳硫基)-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基和N-(芳硫基)-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺基的合成,ESR光谱,分离和X射线晶体结构(1)。
    摘要:
    N-(芳硫基)-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基(1)和N-(芳硫基)-4-叔丁基-2的制备,ESR光谱,分离和X射线晶体结构,描述了6-二芳基苯胺基(2)。通过N-(芳硫基)-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺和N-(芳硫基)-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺的PbO(2)氧化反应生成胺基。动力学ESR研究表明,即使在存在氧气的情况下,氨酰基也具有相当的持久性,并且以单独的自由基形式存在。在制得的十七种胺基中,N-[(4-硝基苯基)硫基] -2-叔丁基-4,6-二苯基苯胺基(1b),N-[(4-硝基苯基)硫基] -2-叔丁基-4 ,6-双(4-氯苯基)苯基氨基(1f),N-[(4-硝基苯基)硫代] -4-叔丁基-2,6-二苯基苯基氨基(2b),N-[(4-硝基苯基)硫代] -4-叔丁基-2,6-双(4-氯苯基)苯基氨基(2h)和N-[(3,分离出5-二氯苯基)硫] -4-叔丁基-2,6-双(4
    DOI:
    10.1021/jo960347d
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文献信息

  • 有机化合物、混合物、组合物、有机发光器件及显示面板
    申请人:深圳市华星光电半导体显示技术有限公司
    公开号:CN117447497A
    公开(公告)日:2024-01-26
    本申请实施例公开了一种有机化合物、混合物、组合物、有机发光器件及显示面板,该有机化合物具有如通式(1)或(2)所示的结构。本申请通过在氮化合物中引入使化合物整体共轭性更大的基团,改善了材料性能,提高了有机发光器件的发光效率并延长了有机发光器件的使用寿命。#imgabs0#
  • US2023/320215
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US2023/413670
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CN116693559
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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