| 104230-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 104230-38-8；104320-21-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: MTPMEXBKKAJLPI-SHDZUKLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-adamantyl-p-methoxyacetophenone 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 <9-(4-methoxyphenyl)tetracyclo<6.2.1.0^1.5.1^3.7>dodecan-9-ol>
  参考文献：
  名称：

  在溶液中和结晶固态中具有竞争性反应途径的金刚烷基苯乙酮的机理研究

  摘要：

  晶体中的光化学反应是在分子迁移性受到严格限制的条件下发生的，因此即使在气相或溶液中可以观察到许多其他产物，通常也只能得到一种产物。在金刚烷基和邻位均具有γ-氢原子的一系列2-（1-金刚烷基）-邻烷基苯乙酮选择芳香族基团来确定是否可以设计和观察处于结晶状态的竞争性Norrish II型反应途径。结果表明，在仲金刚烷基氢和苄基氢之间的激发态竞争夺取氢不仅受到相对键解离能的影响，而且还受到晶体中分子构象的影响。通过自由基重组形成光产物与反向氢原子转移以再生起始酮之间的竞争来确定所得双自由基物质的后续命运。报告了晶体学信息，溶液和固态中的光产物分布，以及多种机理实验的结果，包括乙腈中的瞬态吸收光谱法和悬浮在水中的纳米晶体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01720

文献信息

• Reaction pathways and asymmetric synthesis in the solid-state photochemistry of α-adamantylacetophenones
  作者：S. V. Evans、J. Trotter

  DOI：10.1107/s0108768189005690

  日期：1989.10.1