| 160080-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 160080-78-4
• 化学式: C₂₉H₄₂O₅
• 分子量: 470.649
• InChiKey: PNGYDBCHYWXWOG-NUJQNMPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10(R),11(R),12(R)-hepoxilin B₃ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hepoxilins B3: Synthesis of all four stereoisomers and a glutathione adduct

  摘要：

  Utilizing (-)-quinic acid as a differentiated bis-aldehyde chiron, both pairs of hepoxilin B-3 enantiomers and a glutathione adduct were synthesized by regiospecific functionalization of an acyclic vic-diol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73491-5
• 作为产物：
  描述：

  hexylidenetriphenylphosphoran 在 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.9h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hepoxilins B3: Synthesis of all four stereoisomers and a glutathione adduct

  摘要：

  Utilizing (-)-quinic acid as a differentiated bis-aldehyde chiron, both pairs of hepoxilin B-3 enantiomers and a glutathione adduct were synthesized by regiospecific functionalization of an acyclic vic-diol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73491-5