摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-bis[(α-hydroxy-α,α-dimethyl)methyl]furan | 280121-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis[(α-hydroxy-α,α-dimethyl)methyl]furan
英文别名
2,5-Bis-(α-hydroxy-isopropyl)-furan;2-[5-(2-Hydroxypropan-2-yl)furan-2-yl]propan-2-ol
2,5-bis[(α-hydroxy-α,α-dimethyl)methyl]furan化学式
CAS
280121-01-9
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
QVLDVJORSADDFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55-58 °C
  • 沸点:
    299.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-bis[(α-hydroxy-α,α-dimethyl)methyl]furan三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 calix[2]bipyrrole[2]furan
    参考文献:
    名称:
    Calix[2]bipyrrole[2]furan and Calix[2]bipyrrole[2]thiophene:  New Pyrrolic Receptors Exhibiting a Preference for Carboxylate Anions
    摘要:
    Heterocycles other than pyrrole, specifically bipyrrole, furan, and thiophene, have been used to construct two new, calixpyrrole-like anion receptors; binding studies, carried out by ITC in CH3CN, reveal a selectivity for "Y-shaped" anions, such as benzoate, over spherical ones, such as chloride.
    DOI:
    10.1021/ja038264j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL BIO-BASED DIOLS FROM SUSTAINABLE RAW MATERIALS, USES THEREOF TO MAKE DIGLYCIDYL ETHERS, AND THEIR COATINGS
    [FR] NOUVEAUX DIOLS D'ORIGINE BIOLOGIQUE À PARTIR DE MATIÈRES PREMIÈRES RENOUVELABLES, LEURS UTILISATIONS POUR LA FABRICATION D'ÉTHERS DIGLYCIDYLIQUES, ET LEURS REVÊTEMENTS
    摘要:
    该发明涉及从5-羟甲基糠醛、二甲酰呋喃或其衍生物衍生的二元醇。该发明还涉及从该发明的二元醇衍生的二环氧乙烷醚,含有该二环氧乙烷醚的可固化涂料组合物,以及涂有该可固化涂料组合物的物体。该发明还涉及含有该发明的二环氧乙烷醚的复合材料、胶粘剂和薄膜。该发明还涉及制备二元醇、二环氧乙烷醚和可固化涂料组合物的方法。
    公开号:
    WO2021007171A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of expanded calix[n]pyrroles and their furan or thiophene analogues
    作者:Arumugam Nagarajan、Jae-Won Ka、Chang-Hee Lee
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00719-0
    日期:2001.8
    gen-like mixed cyclic oligomers containing furans, pyrroles and thiophenes have been synthesized by ‘3+1’, ‘3+2’ and ‘3+ketone’ approaches. Condensation of 2,5-bis[1-methyl-1(1H-pyrrol-2-yl)-ethyl]furan with 2,5-bis[(α-hydroxy-α,α-dimethyl)furan or 2,5-bis[(α-hydroxy-α,α-dimethyl)thiophene resulted in the formation of the mixture of cyclic tetramer, cyclic octamer and cyclic hexamer possessing different
    已通过“ 3 + 1”,“ 3 + 2”和“ 3+酮”方法合成了含有呋喃吡咯噻吩的内消旋-二烷基卟啉原样混合环状低聚物。2,5-双[1-甲基-1(1 H)的缩合-吡咯-2-基)-乙基]呋喃与2,5-双[(α-羟基-α,α-二甲基)呋喃或2,5-双[(α-羟基-α,α-二甲基)噻吩在形成具有不同数量的呋喃噻吩)和吡咯的环状四聚体,环状八聚体和环状六聚体的混合物时。发现主要产物是“ 3 + 1”缩合中的环状四聚体,而环状五聚体是“ 3 + 2”缩合中的主要产物。在“ 3 + 2”缩合反应中分离出相当数量的环状十聚体。“ 3 + 1”缩合反应中呋喃-吡咯交替环状六聚体的形成表明反应过程中原料对酸的催化可逆裂解。同样,通过“ 4 + 2”方法合成了环十二酰胺。通过缩合2,5-双[1-甲基-1(1H-吡咯-2-基)-乙基]呋喃与酮。检查了催化剂,温度,模板,溶剂和浓度的影响,未发现产物分布有明显变化。
  • SYNTHESIS OF PORPHYRINOGEN-LIKE COMPOUNDS (MIXED QUATERENES)
    作者:William H. Brown、Warren N. French
    DOI:10.1139/v58-052
    日期:1958.2.1

    Three porphyrinogen-like compounds, or mixed quaterenes, have been synthesized. One quaterene contains a pyrrole and three furan residues while the others contain two pyrrole and two furan residues. The chief reaction in the preparation of these mixed quaterenes involves the condensation of a dimethylcarbino of furan at the α-position on a furan or pyrrole ring. Several previously unknown compounds of pyrrole and furan have been prepared as necessary intermediate.

    已合成三种类似卟啉原的化合物,或称混合四烯类化合物。其中一种四烯类化合物含有一个吡咯和三个呋喃残基,而另外两种含有两个吡咯和两个呋喃残基。在制备这些混合四烯类化合物中的主要反应涉及在呋喃吡咯环上α位置进行呋喃的二甲基卡宾缩合。作为必要的中间体,已制备出几种以前未知的吡咯呋喃化合物。
  • 1,4,7,10-Tetraisoalkyltetracenes: Tuning of Solid-State Optical Properties and Fluorescence Quantum Yields by Peripheral Modulation
    作者:Chitoshi Kitamura、Hideki Tsukuda、Akio Yoneda、Takeshi Kawase、Takashi Kobayashi、Hiroyoshi Naito
    DOI:10.1002/ejoc.201000221
    日期:——
    as the starting materials (isoalkyl: isopropyl, isobutyl, and isopentyl). The tetracene molecules exhibited crystallochromy: The solid-state colors of the isopropyl, isobutyl, and isopentyl derivatives were yellow, red, and orange-yellow, respectively. In contrast, there were no marked differences in the optical properties of these compounds in solution. The isopropyl derivative exhibited the highest
    我们已经从 2,6-二炔前体和 2,5-二异烷基呋喃作为起始材料(异烷基:异丙基、异丁基和异戊基)合成了 1,4,7,10-四异烷基并四苯并四苯分子表现出结晶色度:异丙基、异丁基和异戊基衍生物的固态颜色分别为黄色、红色和橙黄色。相比之下,这些化合物在溶液中的光学性质没有明显差异。异丙基衍生物在烷基化并四苯系列中表现出最高的固态荧光量子产率为0.90。X 射线分析表明,在烷基构象和晶体堆积方面存在显着的结构差异。晶色效果源自独特的晶填充图案。
  • THE CONDENSATION OF METHYL KETONES WITH FURAN
    作者:R. G. ACKMAN、WILLIAM H. BROWN、GEORGE F WRIGHT
    DOI:10.1021/jo01126a001
    日期:1955.9
  • Synthesis of calix[n]furano[n]pyrroles and calix[n]thieno[n]pyrroles (n=2,3,4) by ‘3+1’ approach
    作者:Yong-Sung Jang、Han-Je Kim、Phil-Ho Lee、Chang-Hee Lee
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00294-x
    日期:2000.4
    Condensation of 5,5,10,10-tetramethyl-16-oxa-tripyrromethane and 2,5-bis[(alpha-hydroxy-alpha,alpha-dimethyl)methyl]furan or 2,5-bis[(alpha-hydroxy-alpha,alpha-dimethyl)methyl]thiophene resulted in cyclic, alternating oligomers of furan(thiophene) and pyrrole. The product distribution is independent of the reaction conditions, the presence of inorganic additives and temperature. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
查看更多