(S)-N-(4-bromobenzyl)-N,N,4-trimethyl-2-(3-(4-nitrophenyl)thioureido)pentan-1-ammonium bromide | 1438263-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-bromobenzyl)-N,N,4-trimethyl-2-(3-(4-nitrophenyl)thioureido)pentan-1-ammonium bromide
• CAS: 1438263-81-0
• 化学式: Br*C₂₂H₃₀BrN₄O₂S
• 分子量: 574.38
• InChiKey: IJODDJMDJNHAEQ-BDQAORGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-N-(4-bromobenzyl)-N,N,4-trimethyl-2-(3-(4-nitrophenyl)thioureido)pentan-1-ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  源自氨基酸的新型双功能硫脲-铵盐催化剂：在高对映体和非对映体选择性氮杂-亨利反应中的应用

  摘要：

  新型高效且易于获得的催化剂的开发一直是不对称相转移催化的重点之一。在本文中，从市场上可买到的α-氨基酸合成了一类新型的手性双官能硫脲-铵相转移催化剂。这些催化剂的结构模块性使其易于调节以获得最佳结果，这在催化氮杂-亨利反应中表现出优异的对映选择性（高达99.5％ee）和非对映选择性（高达> 25：1 dr）得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.079