9-(4-nitrophenyl)anthracene | 95801-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(4-nitrophenyl)anthracene
• CAS: 95801-10-8
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• 分子量: 299.329
• InChiKey: TZEYENFTOAHXRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-nitrophenyl)anthracene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到9-Bromo-10-(4-nitrophenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  微调三链螺旋内的手性微环境以提高对映选择性

  摘要：

  在这里，我们报告了一个意想不到的独特手性螺旋家族的形成。晶体结构表明，这些三链 Zn II 2 L 3复合物通过轴向手性二胺官能化 1,1'-双酚双酚与 2-甲酰基吡啶和 Zn II 的子组件组装在一起. 具体而言，复合物的分子螺旋度可以通过双金属顶点的绝对构型来控制，这已被证明是同构型 (ΔΔ) 或中间体构型 (ΔΛ)，这主要取决于间隔基团的庞大基团和长度。令人着迷的是，在这个系统中，我们可以设计具有不同极性和非极性部分的空间受限手性微环境，这深刻影响了螺旋的结合亲和力和手性区分特性，导致对手性氨基的高度对映和螺旋选择性识别酒精（高达 9.35）。

  DOI：

  10.1002/anie.202104111
• 作为产物：
  描述：

  10-(4-nitro-phenyl)-anthracene-9-carboxylic acid 生成 9-(4-nitrophenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Dickerman et al., Chemistry and industry, 1958, p. 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ascorbic Acid as an Initiator for the Direct CH Arylation of (Hetero)arenes with Anilines Nitrosated In Situ
  作者：Fernando Pinacho Crisóstomo、Tomás Martín、Romen Carrillo

  DOI：10.1002/anie.201309761

  日期：2014.2.17

  direct CH arylation of (hetero)arenes. Starting from an aniline, the corresponding arenediazonium ion is generated in situ and immediately reduced by vitamin C to an aryl radical that undergoes a homolytic aromatic substitution with a (hetero)arene. Notably, neither heating nor irradiation is required. This procedure is mild, operationally simple, and constitutes a greener approach to arylation.

  抗坏血酸（维生素C）已被用作（杂）芳烃的无金属直接CH芳基化反应中的自由基引发剂。从苯胺开始，相应的苯二氮杂鎓离子在原位生成，并立即被维生素C还原为芳基，该芳基经历了（杂）芳烃的均相芳族取代。值得注意的是，既不需要加热也不需要辐照。该过程是温和的，操作简单的，并且构成了芳构化的绿色方法。
• Gold-catalysed cross-coupling between aryldiazonium salts and arylboronic acids: probing the usefulness of photoredox conditions
  作者：Thomas Cornilleau、Philippe Hermange、Eric Fouquet

  DOI：10.1039/c6cc04239b

  日期：——

  Combining gold catalysis and photoredox processes allowed the synthesis of biaryl compounds from diazonium salts and boronic acids under mild conditions.

  结合金催化和光氧化还原过程，可以在温和的条件下从重氮盐和硼酸合成联芳基化合物。
• Polyaniline‐Induced CH Arylation of Arenes with Arenediazonium Salts
  作者：Toru Amaya、Dai Hata、Toshiyuki Moriuchi、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1002/chem.201501969

  日期：2015.11.9

  direct arylation of an arenediazonium salt with an arene (Gomberg–Bachmann reaction) to give the cross‐coupling product in moderate to good yields under mild conditions. Various arenediazonium salts and arenes, including heteroarenes such as furans, thiophenes, and pyrroles, are employed for the reaction. The most favorable combination of substrates is an electron‐poor arenediazonium salt with an electron‐rich

  还原形式的聚苯胺已显示出可诱导芳烃二芳氮鎓盐与芳烃的直接芳基化（Gomberg-Bachmann反应），在温和条件下以中等至良好的收率得到交叉偶联产物。反应中使用了各种杂二氮杂鎓盐和芳烃，包括杂芳烃，例如呋喃，噻吩和吡咯。最有利的底物组合是贫电子的芳构氮鎓盐和富电子的杂芳烃。通过与自由基清除剂的反应机理的研究以及动力学同位素效应的实验表明，自由基链反应的发生是由聚苯胺单电子还原了苯二氮杂鎓盐引起的。发生交叉偶联反应仅需要1摩尔％（基于苯胺四聚体）。
• TRIAZOLINEDIONE ADDUCT, METHOD FOR PRODUCING TRIAZOLINEDIONE ADDUCT, METHOD FOR PRODUCING ENE COMPOUND, AND METHOD FOR ANALYZING ENE COMPOUND
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：US20210253587A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided are a stable triazolinedione adduct, a method for producing the same, a method for producing an ene compound, and a method for analyzing an ene compound. A triazolinedione adduct that is stable until the time of use and can be reacted while reverting to a triazolinedione compound at the time of use. Specifically, a triazolinedione adduct represented by formula (1). (In the formula, R 1 is an organic group, and A is a fused ring of three or more rings including at least one aromatic ring.)

  提供了一种稳定的三唑烯二酮加合物、其生产方法、烯烃化合物的生产方法以及分析烯烃化合物的方法。该三唑烯二酮加合物在使用前是稳定的，但在使用时可以反应并转化为三唑烯二酮化合物。具体而言，该三唑烯二酮加合物由式（1）表示。（在式中，R1是有机基团，A是包括至少一个芳香环的三个或更多环的融合环。）
• Bridged eosin Y: a visible and near-infrared photoredox catalyst
  作者：Masaru Tanioka、Ayako Kuromiya、Rina Ueda、Tohru Obata、Atsuya Muranaka、Masanobu Uchiyama、Shinichiro Kamino

  DOI：10.1039/d2cc02907c

  日期：——

  Herein, a new NIR photoredox catalyst, bridged eosin Y (BEY), has been developed.

  在此，我们开发了一种新的近红外光化学催化剂，桥接的伊苏因Y（BEY）。