(2-Aminopiperidin-1-yl)acetic acid | 353273-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Aminopiperidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-aminopiperidin-1-yl)acetic acid
• CAS: 353273-56-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: BANQTIXMQNMOTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] BRADYKININ RECEPTOR B1 TARGETING PROBES<br/>[FR] SONDES DE CIBLAGE DU RÉCEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY

  公开号：WO2015135082A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Provided in the present disclosure are peptidic imaging probes (radiotracers) useful for the non- invasive detection of cancers and other conditions or disorders characterized by expression or over- expression of the bradykinin B1 (B1R) receptor. The present peptidic probes may, for example, be 18F-AmBF3-B9858 or 18F-AmBF3-B9958. The imaging probes of the disclosure are peptidic compositions, bind with high affinity and selectivity to the B1R and are 18F- labelled and suitable for imaging procedures such as positron emission tomography (PET). These agents can be used for the early diagnosis, staging and prognosis of B1R-positive cancers or other disease conditions. The B1R imaging probes can also be used to identify B1R-positive cancer patients who may benefit from emerging B1R-targeted therapies.

  本公开提供了一种肽成像探针（放射性示踪剂），用于非侵入性检测癌症和其他表达或过表达缓激肽B1（B1R）受体的病情或疾病。本肽探针可以是18F-AmBF3-B9858或18F-AmBF3-B9958等。本公开的成像探针是肽组成物，具有高亲和力和选择性结合B1R，并且是18F标记的，适用于正电子发射断层扫描（PET）等成像程序。这些试剂可以用于B1R阳性癌症或其他疾病情况的早期诊断、分期和预后。B1R成像探针还可以用于识别可能从新兴的B1R靶向治疗中受益的B1R阳性癌症患者。
• [EN] METHOD FOR DIRECTLY PREPARING AMINO-ALCOHOLS OR ALCOHOLS USING HALOGENOZINC HYDRIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DIRECT DE PRÉPARATION D'AMINO-ALCOOLS OU D'ALCOOLS UTILISANT LE BOROHYDRURE D'HALOGÉNOZINC
  申请人：ISOCHEM SA

  公开号：WO2006082200A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] The invention relates to a method for preparing amino-alcohols and alcohols in a simple and low-cost manner by directly reducing amino-acids, carboxylic acids and corresponding esters with the aid of a novel nondangerous reducing entity embodied in the form of a halogenozinc borohydride of formula ZnXBH₄, wherein X is Cl, Br, I or F. The inventive reducing entity can be pre-prepared or formed in situ. The inventive method consists in forming an (amino-alcohol or alcohol)/borane complex by a reducing reaction and, afterwards in hydrolysing said complex in such a way that the desired amino-alcohol or alcohol is obtainable.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation simple et rentable des amino-alcools et alcools par réduction directe des amino-acides, acides carboxyliques et esters correspondants, à l'aide d'une nouvelle entité réductrice non dangereuse, qui est le borohydrure d'halogénozinc de formule ZnXBH₄, où X représente Cl, Br, I ou F. L'entité réductrice peut être formée préalablement ou in situ. Lors de la réaction de réduction, un complexe (amino-alcool ou alcool)/borane est formé. Celui-ci est ensuite hydrolyse et on obtient l'amino-alcool ou l'alcool désiré.