2-chloro-4-nitrophenyl phenylacetate | 260967-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-chloro-4-nitrophenyl phenylacetate
• 英文别名: 2-Chloro-4-nitrophenyl benzeneacetate；(2-chloro-4-nitrophenyl) 2-phenylacetate
• CAS: 260967-21-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₄
• 分子量: 291.691
• InChiKey: YLKAZISADNTGRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-nitrophenyl phenylacetate 在 二异丁胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 phenylketene
  参考文献：
  名称：

  Cho, Bong Rae; Kim, Nam Soo; Kim, Yong Kwan, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1419 - 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 2-氯-4-硝基苯酚 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到2-chloro-4-nitrophenyl phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Cho, Bong Rae; Kim, Nam Soo; Kim, Yong Kwan, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1419 - 1423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ketene-forming elimination reactions from aryl phenylacetates promoted by R2NH in MeCN: effects of base-solvent andβ-phenyl group
  作者：Sang Yong Pyun、Hyoun Jung Seok、Ju Chang Kim、Hwan Myung Kim、Bong Rae Cho

  DOI：10.1002/poc.1233

  日期：2007.9

  Elimination reactions of C6H5C(R)HCO2C6H3-2-X-4-NO2 [R = H (1), Ph (2), X = H (a), Cl (b), NO2 (c)] promoted by R2NH in MeCN have been studied kinetically. The reactions are second-order and exhibit Brönsted β = 0.46–0.89 and |βlg| = 0.37–0.76 and an E2 mechanism is evident. When the base-solvent was changed from R2NH/R2NH–70 mol% MeCN(aq) to R2NH-MeCN, β and |βlg| values remained nearly the same within

  C 6 H 5 C（R）HCO 2 C 6 H 3 -2-X-4-NO 2的消除反应[R = H（1），Ph（2），X = H（a），Cl（b）动力学研究了R 2 NH在MeCN中促进的NO 2（c）] 。的反应是二阶并且表现出布朗斯台德β  = 0.46-0.89和| β LG | = 0.37–0.76，并且有一个E2机制是明显的。当基础溶剂从R 2 NH / R 2 NH –70 mol％MeCN（aq）变为R 2时NH-MeCN，β和| β LG | 值在实验误差范围内几乎保持不变。对于1和2的消除，β和| β LG | 尽管β- Ph组抑制了该速率，但其值几乎相同。值得注意的是，形成烯酮的过渡态对碱溶剂和β - R基团变化的相对不敏感性。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Elimination Reactions of Aryl Phenylacetates Promoted by R₂NH/R₂NH₂⁺ in 70 mol MeCN(aq). Effect of the β-Phenyl Group on the Ketene-Forming Transition State
  作者：Bong Rae Cho、Yong Kwan Kim、Yoon Je Seung、Ju Chang Kim、Sang Yong Pyun

  DOI：10.1021/jo991473v

  日期：2000.2.1