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exo-3-p-tolylsulfenylnorbornan-exo-2-ol | 61376-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
exo-3-p-tolylsulfenylnorbornan-exo-2-ol
英文别名
3-exo-(p-Tolylthio)-2-exo-norbornanol
exo-3-p-tolylsulfenylnorbornan-exo-2-ol化学式
CAS
61376-30-5
化学式
C14H18OS
mdl
——
分子量
234.362
InChiKey
WVBAIWWZWDRWSN-UNJBNNCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    exo-3-p-tolylsulfenylnorbornan-exo-2-olsodium acetatepotassium hydrogencarbonatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 (1S,3S,4R)-3-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Beckwith, Athelstan L. J.; Rodgers, John R.; Wagner, Rudolf D., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 989 - 996
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-exo-(p-Tolylsulfinyl)-2-exo-norbornanol 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到exo-3-p-tolylsulfenylnorbornan-exo-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Thiol-oxygen cooxidation reactions of cyclopentene, cis- and trans-but-2-ene, norbornene, and norbornadiene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00331a011
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