4’-iodo-N-methylformanilide | 1643531-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4’-iodo-N-methylformanilide
• 英文别名: N-(p-iodophenyl)-N-methylformamide；N-(4-iodophenyl)-N-methylformamide
• CAS: 1643531-58-1
• 化学式: C₈H₈INO
• 分子量: 261.062
• InChiKey: YCCDHYKBQAQIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-iodo-N-methylformanilide 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺作为PET放射化学的非常规胺保护基

  摘要：

  我们使用甲酰胺作为仲胺和叔胺的掩蔽基团，开发了一种通用，快速且可靠的高产放射化学适应方案。使用硼烷试剂设计了选择性还原条件。在该方案中，发现甲酰胺官能团与大多数其他羰基官能团具有正交反应性，同时有效保护胺免于氧化降解。我们通过合成μ阿片类PET放射性示踪剂和多巴胺PET放射性示踪剂类似物来举例说明新开发的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800554
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4’-iodo-N-methylformanilide
  参考文献：
  名称：

  Direct condensation of functionalized sp³ carbons with formanilides for enamine synthesis using an in situ generated HMDS amide catalyst

  摘要：

  使用在场生成的HMDS酰胺碱通过氨基硅烷和氟化盐的组合合成了包括β-烯胺酯在内的官能化恩酰胺。

  DOI：

  10.1039/c4cc02228a

文献信息

• 一种以溴代二氟乙酸乙酯为甲酰化试剂制备 出的N-芳基甲酰胺
  申请人：温州大学

  公开号：CN108774147B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明公开了一种以溴代二氟乙酸乙酯为甲酰化试剂制备出的N‑芳基甲酰胺，以N‑烷基芳胺为原料，溴代二氟乙酸乙酯为甲酰化试剂，铜做催化剂，通过加入不同的配体、碱等，在反应的溶剂中，于100‑120℃下，搅拌反应10‑14小时；反应结束，对反应液进行过滤，获得滤液；对滤液进行浓缩并用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物，通过硅胶柱对剩余物进行层析，并经洗脱液进行淋洗，按实际梯度收集流出液；合并含有产物的流出液，对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有原料简单易得，制备工艺简单、污染少、耗能低、产率高的优点。
• Copper-Catalyzed <i>N</i>-Formylation of Amines through Tandem Amination/Hydrolysis/Decarboxylation Reaction of Ethyl Bromodifluoroacetate
  作者：Xiao-Fang Li、Xing-Guo Zhang、Fan Chen、Xiao-Hong Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01555

  日期：2018.10.19

  Ethyl bromodifluoroacetate (BrCF2COOEt) was first used as the N-formylating reagent in the copper-catalyzed N-formylation of amines. A range of primary, secondary, cyclic arylamines, and aliphatic amines underwent the N-formylation smoothly to furnish the N-formamides in moderate-to-excellent yields.

  溴代二氟乙酸乙酯（BrCF 2 COOEt烷基）首次用作Ñ在铜催化-formylating试剂Ñ胺-formylation。伯，仲，环状芳基胺，和脂族胺的范围接受所述Ñ -formylation顺利，得到的Ñ -formamides在中度至优异的产率。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• La-Catalyzed Decarbonylation of Formamides and Its Applications
  作者：Shaocheng Li、Thayalan Rajeshkumar、Jincheng Liu、Laurent Maron、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03981

  日期：2023.1.13

  Herein we report the first catalytic decarbonylation and decarbonylative hydroamination of formamides without using additives enabled by a redox-neutral rare earth catalyst. The protocol displays complete N-aryl/alkenyl formamide-selectivity, thus providing a wide variety of creative uses of the N-formylation and N-deformylation method and opening up new prospects for minimizing waste and controlling

  在这里，我们报告了甲酰胺的首次催化脱羰和脱羰加氢胺化，而不使用由氧化还原中性稀土催化剂启用的添加剂。该协议显示了完整的N-芳基/烯基甲酰胺选择性，从而提供了N-甲酰化和N-脱甲酰化方法的广泛创造性用途，并为最大限度地减少浪费和控制胺转化事件中所需的选择性开辟了新的前景。