| 160650-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 160650-59-9
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 477.584
• InChiKey: RCCDEIULSFHTTE-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (R)-Thiazolidine-4-carboxylic acid 5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of 9-Acyloxyellipticines.

  摘要：

  合成了多种水溶性9-酰氧基椭圆碱衍生物，以寻找具有强抗肿瘤活性的化合物。通过静脉给药评估了对小鼠几种肿瘤（P388白血病、结肠26、刘易斯肺癌和B16黑色素瘤）的抗肿瘤活性。许多化合物表现出良好的抗肿瘤活性；特别是戊二酸衍生物（5o）显示出强的抗肿瘤活性。该化合物（5o）可能通过体内酶催化的水解转化为9-羟基椭圆碱（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1156
• 作为产物：
  描述：

  6 - 甲氧基-1,4 - 二甲基-9H-咔唑 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of 9-Acyloxyellipticines.

  摘要：

  合成了多种水溶性9-酰氧基椭圆碱衍生物，以寻找具有强抗肿瘤活性的化合物。通过静脉给药评估了对小鼠几种肿瘤（P388白血病、结肠26、刘易斯肺癌和B16黑色素瘤）的抗肿瘤活性。许多化合物表现出良好的抗肿瘤活性；特别是戊二酸衍生物（5o）显示出强的抗肿瘤活性。该化合物（5o）可能通过体内酶催化的水解转化为9-羟基椭圆碱（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1156