2,6-dihydroxy-3,5-di-tert-butylaniline | 262296-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dihydroxy-3,5-di-tert-butylaniline
• 英文别名: 2-amino-4,6-di-(tert-butyl)benzene-1,3-diol；2-Amino-4,6-ditert-butylbenzene-1,3-diol
• CAS: 262296-25-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: WWPVJRPDGLJZHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dihydroxy-3,5-di-tert-butylaniline 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,4,6,8-tetra(tert-butyl)-9-methoxyphenoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemical properties, and crystal structure of 2,4,6,8-tetra(tert-butyl)-9-hydroxyphenoxazin-1-one

  摘要：

  二（叔丁基）衍生物与2,6-二羟基苯胺的反应生成了2,4,6,8-四（叔丁基）-9-羟基苯氧噻嗪-1-酮。研究了反应产物的化学性质及其作为三齿配体与金属盐形成配合物的能力。通过X射线衍射确定了羟基苯氧噻嗪酮的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0182-4
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二叔丁基邻苯三酚 在 氨 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2,6-dihydroxy-3,5-di-tert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemical properties, and crystal structure of 2,4,6,8-tetra(tert-butyl)-9-hydroxyphenoxazin-1-one

  摘要：

  二（叔丁基）衍生物与2,6-二羟基苯胺的反应生成了2,4,6,8-四（叔丁基）-9-羟基苯氧噻嗪-1-酮。研究了反应产物的化学性质及其作为三齿配体与金属盐形成配合物的能力。通过X射线衍射确定了羟基苯氧噻嗪酮的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0182-4

文献信息

• A new approach to the synthesis of the sterically crowded photostable and fluorescent triphenodioxazines
  作者：Eugeny P. Ivakhnenko、Galina V. Romanenko、Nadezhda I. Makarova、Anastasiia А. Kovalenko、Pavel A. Knyazev、Irina A. Rostovtseva、Andrey G. Starikov、Vladimir I. Minkin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.108174

  日期：2020.5

  4-di-(tert-butyl)-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]phenoxazines (TPDOs) 4 has been prepared. The compounds are well soluble in nonpolar and polar solvents, absorb in the strongest emissive part of the solar spectrum, display intense fluorescence and are characterized by excellent photostability at air conditions. X-ray diffraction study reveals planar structures of heteropentacene cores TPDOs and π-π stacking

  已提出了一种新的合成五环三苯并恶嗪（TPDO）的方法，该方法涉及将6,8-二-（叔丁基）-3H-苯恶嗪-3-酮与邻氨基苯酚缩合，并且在空间上拥挤了一系列2， 4-二-（叔丁基）-苯并[5,6] [1,4]恶嗪基[2,3-b]苯恶嗪（TPDOs）4已经准备好了。这些化合物可很好地溶于非极性和极性溶剂中，在太阳光谱的最强发射部分吸收，显示出强烈的荧光，并在空气条件下具有出色的光稳定性。X射线衍射研究揭示了杂并五苯核TPDO的平面结构以及其中一些分子在晶体中的π-π堆积。使用电化学方法评估并通过DFT B3LYP / 6–311 ++ G（d，p）方法计算的所研究TPDO的前沿MO的能级位于TiO 2电导区和氧化还原介体限制的能域之外我- / I 3 -，从而满足适用于DSSC的染料的要求。报道了在THF中用钾镜还原后出现的4的自由基阴离子和二价阴离子的ESR以及电子吸收和发射光谱，并基于DFT计算进行了解释。
• Metal and Ligand Effects on Bonding in Group 6 Complexes of Redox-Active Amidodiphenoxides
  作者：Leila G. Ranis、Kalpani Werellapatha、Nicholas J. Pietrini、Bruce A. Bunker、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/ic501222n

  日期：2014.10.6

  is paramagnetic with localized quinone and semiquinone ligands bound to Cr(III). The geometry and electronic structure of Cr(ONO)2 differ in the solid state and in solution, as determined by crystallography, magnetic measurements, and Cr K-edge X-ray absorption spectroscopy. In solution, the structure resembles that of the DOPO analogue. In contrast, solid Cr(ONO)2 is a singlet, and X-ray absorption

  组6个络合物M（ONO）2（M =铬，钼，W; ONO =双（2-氧-3,5-二-叔丁基苯基）酰胺）是由二价金属卤化物的前体与铅的反应来制备（ ONO Q）2。含有2,4,6,8-四类似络合物叔通过用H（DOPO二茂铬的质子分解制备丁基-1,9- dioxophenoxazinate配体（DOPO）Q）或以Pb（DOPO的反应Q）2与M 2 Br 4（CO）8（M ＝ Mo，W）。钼和钨配合物是对称的八面体化合物，其光谱数据与M（VI）配合物完全一致[L Cat] 3 –配体。通过与文献标准进行比较，对配体内键长进行定量分析，可以计算出ONO配体的金属氧化态（MOS）。钨和钼配合物的MOS值表明，配体的π贡献很弱，ONO和DOPO配体之间的差异很小。在固态和溶液中，Cr（DOPO）2都是顺磁性的，局部的醌和半醌配体与Cr（III）结合。Cr（ONO）2的几何结构和电子结构通过晶体学，磁性测量和Cr
• Olekhnovich; Lyubchenko; Simakov, Doklady Chemistry, 1999, vol. 369, # 4-6, p. 292 - 298
  作者：Olekhnovich、Lyubchenko、Simakov、Shif、Kurbatov、Lesin、Borodkin、Ivakhnenko、Zhdanov

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：V. I. Simakov、S. V. Kurbatov、O. Ya. Borbulevych、M. Yu. Antipin、L. P. Olekhnovich

  DOI：10.1023/a:1011333722238

  日期：——

  Condensation of ortho-aminophenols and N-benzylsulfonyl-o-phenylenediamine with nin-hydrin afforded tetracyclic products, the amino group entering into condensation with the carbonyl group at position 1 of ninhydrin. The structures of the reaction products were established by H-1 NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis.