Z-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-14-(pyridin-3-yl)-tetradec-4-ene | 339986-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Z-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-14-(pyridin-3-yl)-tetradec-4-ene
• CAS: 339986-25-3
• 化学式: C₃₅H₄₉NOSi
• 分子量: 527.866
• InChiKey: XUTUVILRNBXAEH-LUAWRHEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-14-(pyridin-3-yl)-tetradec-4-ene 在 氟化铵 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium sulfate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  On the synthesis of pyrinodemin A. Part 1: The location of the olefin

  摘要：

  The elucidation of the structure of the cytotoxic marine sponge alkaloid pyrinodemin A by synthesis is described. Based on the C-13 NMR spectra of three double bond positional isomers and the natural product, it is concluded the C14'-C15' isomer best represents the true structure of pyrinodemin A. In addition, the structural assignment of pyrinodemin C is evaluated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.051
• 作为产物：
  描述：

  13-bromo-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-tridec-4-yne 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氢气 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 Z-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-14-(pyridin-3-yl)-tetradec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  对细胞毒性海绵生物碱吡喃蛋白A的全合成的研究。

  摘要：

  [结构：见文字]。描述了拟除虫菊酯A（1）及其外消旋形式的顺式双键位置异构体（C15'-C16'）的合成。关键反应涉及分子内的硝酮/双键环加成。我们的结果表明，无论是1还是它的双重位置异构体都不是嘧啶A的正确结构

  DOI：

  10.1021/ol015646q