2-Methyl-pyrimidin-5-carbonsaeure-amid | 5194-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-pyrimidin-5-carbonsaeure-amid
• 英文别名: 2-methyl-pyrimidine-5-carboxylic acid amide；2-Methylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 5194-33-2
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD00187868
• 分子量: 137.141
• InChiKey: GMDRUGZBWUTQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-pyrimidin-5-carbonsaeure-amid 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58 %的产率得到5-carbamoyl-1,2-dimethylpyrimidin-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在缺电子杂芳基盐上加成醇：碱性条件下的可逆共价键合过程

  摘要：

  研究了在碱性条件下苯甲醇与杂芳基盐的可逆加成反应。通过微调芳基和取代基的性质，可以发现一系列可以进行 C6 选择性醇加成的嘧啶底物。还进行了交叉实验以确认碱性条件下的加消平衡。

  DOI：

  10.1055/a-2005-5372

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY AND HISTONE DEACTYLASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'AUTOPHAGIE ET D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2021087077A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinoline or thioxanthenone (or similar) structure which function as autophagy inhibitors and/or histone deactylase inhibitors, and their use as therapeutics for the treatment of conditions characterized with aberrant autophagy activity and/or aberrant HDAC activity (e.g., cancer, pulmonary hypertension, diabetes, neurodegenerative disorders, aging, heart disease, rheumatoid arthritis, infectious diseases, conditions and symptoms caused by a viral infection (e.g., COVID-19)).

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有喹啉或噻吨酮（或类似）结构，可作为自噬抑制剂和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂发挥作用，并用作治疗以异常自噬活性 和/或异常HDAC活性（例如，癌症、肺动脉高压、糖尿病、神经退行性疾病、衰老、心脏病、类风湿性关节炎、感染性疾病、病毒感染（例如，COVID-19）引起的状况和症状）为特征的疾病的治疗方法。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• [EN] 3-((HETERO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((HÉTÉRO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DÉCANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017121647A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及3-（杂）芳基-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医药中的应用，特别是在治疗疼痛方面的应用。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2015160665A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The instant invention describes compounds of Formula I having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的I式化合物，并治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。
• [EN] RORY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AUX RÉTINOÏDES (RORY)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014062938A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Described are RORy modulators of the formula (I), and N-oxides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates and hydrates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, x, y, L, G, Z, the bond denoted by "q", the ring system denoted by "A" and the ring system denoted by "B" are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORy activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORy activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了化学式(I)中的RORy调节剂，以及其N-氧化物、药用可接受的盐、溶剂和水合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、x、y、L、G、Z、由“q”表示的键，由“A”表示的环系统和由“B”表示的环系统在此处进行了定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORy活性的方法和治疗患有需要从RORy活性调节中获益的疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，例如自身免疫和/或炎症性疾病。