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methyl 5-oxo-3-(4-methoxyphenyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate | 1233537-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-oxo-3-(4-methoxyphenyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
——
methyl 5-oxo-3-(4-methoxyphenyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate化学式
CAS
1233537-15-9
化学式
C15H12N2O4S
mdl
——
分子量
316.337
InChiKey
UPXCWSOEYFPBHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-{[4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-ylamino]methylene}malonate 在 Eaton's reagent 作用下, 反应 1.5h, 以24%的产率得到methyl 5-oxo-3-(4-methoxyphenyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of thiazolo[3,2-a]pyrimidinones
    摘要:
    A series of thiazolo[3,2-a]pyrimidinones was synthesised in a two-step procedure, using Eaton's reagent to effect cyclisation of 2-aminothiazoles. The use of relatively low temperatures, facile product isolation and short reaction times make this cyclisation procedure a particularly attractive option over more conventional methods. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.04.052
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