(5Z)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one oxime | 535935-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5Z)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one oxime
• 英文别名: (NZ)-N-(6,7-dihydrocyclopenta[b]pyridin-5-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 535935-83-2
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: AWYVCXKRLXVLEX-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one oxime 、 硼氢化钠 在 氯化镍,六水合物 氮气 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to provide the title compound as an oil (197 mg, 68%)的产率得到6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl 1, 4-pyrazine derivatives

  摘要：

  本文披露了以下定义的公式I的取代芳基吡嗪衍生物，以及它们在治疗焦虑症、抑郁症和与压力有关的疾病方面的应用。

  公开号：

  US07041672B2
• 作为产物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-4-酮 、 6,7-二氢环戊烷并[b]吡啶-5-酮 生成 (5Z)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl 1, 4-pyrazine derivatives

  摘要：

  本文披露了以下定义的公式I的取代芳基吡嗪衍生物，以及它们在治疗焦虑症、抑郁症和与压力有关的疾病方面的应用。

  公开号：

  US07041672B2

文献信息

• Substituted aryl 1, 4-pyrazine derivatives
  申请人：Verhoest R. Patrick

  公开号：US20050049257A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.

  本发明揭示了替代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病中的应用。
• Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US20150018332A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核转运调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的使用。
• Nuclear transport modulators and uses thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US09428490B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述的那样。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组成物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。
• SUBSTITUTED ARYL 1,4-PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1446387A1

  公开（公告）日：2004-08-18
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2736883A1

  公开（公告）日：2014-06-04