苯并二氢吡喃-4-酮 | 24541-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 苯并二氢吡喃-4-酮
• 英文名称: (E)-chroman-4-one oxime
• 英文别名: (4E)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one oxime；Chroman-4-one oxime；(NE)-N-(2,3-dihydrochromen-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 24541-01-3
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD00463254
• 分子量: 163.176
• InChiKey: LOWLISSVPQGXNV-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  323.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-4-酮 在 Raney Ni 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,4-二氢-2H-苯并吡喃-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新三唑[4,3-a]吡啶衍生物，其中所有基团均如权利要求中所定义。根据发明的化合物是代谢型谷氨酸受体2型("mGluR2")的正变构调节剂，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及mGluR2亚型的代谢型受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神障碍和疾病。

  公开号：

  WO2012062750A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Schmidt反应和Beckmann重排在双环内酰胺合成中的应用：一些机理上的考虑

  摘要：

  据报道，使用两个不同的条件进行适当酮的施密特反应，并使用两个不同的条件进行相应酮肟的贝克曼重排，合成了一些类型3和4的甲氧基取代的双环内酰胺。通过反应的高效液相色谱分析来确定反应的烷基与芳基的迁移比。讨论了所报告反应的机制，确定了所报告机制的某些局限性，并根据各种反应的结果提出了另一种机制。施密特反应和贝克曼重排反应的应用被用于合成一些3型和3型氯双环内酰胺。4。

  DOI：

  10.1071/ch09402

文献信息

• 2,3-Dihydro-4H-1-benzopyran-4-one O-carbamoyl oximes
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04169097A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  A series of 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one O-carbamoyl-oximes are useful as gastric antisecretory agents.

  一系列2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮O-氨基甲酰肟可用作胃抑酸剂。
• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• [1,5]-Hydride Shift-Cyclization versus C(sp2)-H Functionalization in the Knoevenagel-Cyclization Domino Reactions of 1,4- and 1,5-Benzoxazepines
  作者：Dóra Szalóki Vargáné、László Tóth、Balázs Buglyó、Attila Kiss-Szikszai、Attila Mándi、Péter Mátyus、Sándor Antus、Yinghan Chen、Dehai Li、Lingxue Tao、Haiyan Zhang、Tibor Kurtán

  DOI：10.3390/molecules25061265

  日期：——

  Domino cyclization reactions of N-aryl-1,4- and 1,5-benzoxazepine derivatives involving [1,5]-hydride shift or C(sp2)-H functionalization were investigated. Neuroprotective and acetylcholinesterase activities of the products were studied. Domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization reaction of N-aryl-1,4-benzoxazepine derivatives with 1,3-dicarbonyl reagents having active methylene group afforded

  研究了涉及[1,5]-氢化物移位或C(sp2)-H官能化的N-芳基-1,4-和1,5-苯并氮杂衍生物的多米诺环化反应。研究了产品的神经保护和乙酰胆碱酯酶活性。 N-芳基-1,4-苯并氮杂衍生物与具有活性亚甲基的1,3-二羰基试剂的Domino Knoevenagel-[1,5]-氢化物移位环化反应得到1,2,8,9-四氢-7bH-具有不同取代模式的喹啉[1,2-d][1,4]苯并氮杂卓支架。叔胺部分的 C(sp3)-H 活化步骤以完全区域选择性发生，并且 6-内环化以完全非对映选择性方式发生。在两个案例中，通过手性 HPLC 分离了手性稠合新 1,4-苯并氮杂体系的对映体，记录了 HPLC-ECD 光谱，并通过时间依赖性密度泛函理论 - 电子圆二色性（TDDFT-ECD）确定了绝对构型）计算。相比之下，区域异构N-芳基-1,5-苯并氮杂衍生物的类似反应并不遵循上述机制，而是Knoe
• New method for controlling fungi using 4-chromone, 4-chromanone,
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04065574A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  Certain 4-chromones, 4-chromanones, 4-chromone oximes, and 4-chromanone oximes have been found to be active against fungi. These generally well-known compounds can be applied to seeds, plants, animals, objects, or places for preventing damage due to fungi. Specific, recognized active compounds, e.g., 6,8-dichloro-3-methyl-4-chromone oximes and 3-methyl-4-chromanone oximes are shown to be so useful in detail. General methods of preparing the active compounds are described.

  某些4-色酮、4-色酮酮、4-色酮肟和4-色酮酮肟已被发现对真菌具有活性。这些广为人知的化合物可以应用于种子、植物、动物、物体或地方，以预防真菌造成的损害。具体而公认的活性化合物，例如6,8-二氯-3-甲基-4-色酮肟和3-甲基-4-色酮酮肟在细节上被证明非常有用。描述了制备活性化合物的一般方法。
• InBr3- and AgOTf-catalyzed beckmann rearrangement of (E)-benzoheterocyclic oximes
  作者：Vishnu K. Tandon、Anoop K. Awasthi、Hardesh K. Maurya、Pushyamitra Mishra

  DOI：10.1002/jhet.438

  日期：2012.3

  Beckmann rearrangement of (E)‐4‐chromanone oxime, (E)‐5‐oximino‐3,4‐dihydro‐1(2H)‐benzoxepines, and (E)‐5‐oximino‐3,4‐dihydro‐1(2H)‐benzothiepine are catalyzed by InBr3 and AgOTf in refluxing acetonitrile resulting in the formation of pharmaceutically active heterocycles benzoxazepin‐4‐one, 5‐oxo‐benzoxazocines, and 5‐oxo‐benzothiazocine derivative, respectively, in excellent yield. J. Heterocyclic

  （E）-4-苯并二氢呋喃肟，（E）-5-肟基-3,4-二氢-1（2 H）-苯并二氢呋喃和（E）-5-肟基-3,4-二氢-1的贝克曼重排在回流的乙腈中，InBr 3和AgOTf催化（2 H）-苯并噻庚因，从而分别以极好的收率形成了药物活性杂环苯并恶唑啉-4--1、5-氧代苯并恶唑啉衍生物和5-氧代苯并噻唑啉衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。