(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate | 50903-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 50903-50-9；78082-32-3
• 化学式: C₁₇H₂₀F₅NO₄
• 分子量: 397.342
• InChiKey: GFTZPDXKFLJYPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-49 °C
• 沸点：
  417.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2R,18R,19R,22R,34S,37R,40R,52R)-22-amino-2,18,26,31,44,47,49,64-octahydroxy-30-methyl-21,35,38,54,56,59-hexaoxo-7,13,28-trioxa-20,36,39,53,55,58-hexazaundecacyclo[38.14.2.23,6.214,17.219,34.18,12.123,27.129,33.141,45.010,37.046,51]hexahexaconta-3(66),4,6(65),8,10,12(64),14(63),15,17(62),23(61),24,26,29(60),30,32,41(57),42,44,46(51),47,49-henicosaene-52-carboxylate 、 (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 、 盐酸 、 甲醇 生成
  参考文献：
  名称：

  KOBRIN, M. B.;KATRUKHA, H. S.;FEDOROVA, G. B., J. ANTIBIOTICS , 42,(1989) N, C. 1441-1442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-DL-Leu-OH 、 五氟苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Kisfaludy,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1421 - 1429

  摘要：

  DOI：