5-(7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)thiophen-2-yl acetate | 1477476-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)thiophen-2-yl acetate
• CAS: 1477476-29-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: SWSXOLMZBHYBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-二甲基氨基-1-噻吩-2-丙酮 在 碘苯二乙酸 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 ammonium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium iodide 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)thiophen-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed site selective C–H acetoxylation of aryl/heteroaryl/thiophenyl tethered dihydroquinolinones

  摘要：

  本文描述了一种高效的选择性氧化C–H活化/乙酰氧基化协议，适用于一系列连接有2-芳基/杂芳基/噻吩基的二氢喹啉酮，使用醋酸钯作为催化剂，碘苯二乙酸作为氧化剂。所有这些反应在立体障碍较小且电子性质良好的C–H键上进行良好，生成相应的邻位乙酰氧基化衍生物，收率良好。此外，嵌入噻吩基的二氢喹啉酮的乙酰氧基化反应导致产生单一的区域异构体，乙酰氧基在噻吩基部分的C-2位上。然而，当噻吩单元的C-2位被阻塞时，乙酰氧基则会独占性地安装在C-4位上。此外，我们注意到，二氢喹啉-5(6H)-酮-肟的乙酰氧基化并未改变配体的优先性，仍然生成邻位乙酰氧基化产物。

  DOI：

  10.1039/c3ra41312h