ethyl 5-(3-iodophenyl)-isoxazole-3-carboxylate | 371157-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(3-iodophenyl)-isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(3-iodophenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 371157-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₀INO₃
• 分子量: 343.121
• InChiKey: DSNKFKJINPUENL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 ethyl 5-(3-iodophenyl)-isoxazole-3-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到ethyl 5-(m-tolyl)isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/41075

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[1-(3-Iodophenyl)-2-phenylselanylethoxy]ethyl]-3-methylimidazol-3-ium;tetrafluoroborate 在 双氧水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-(3-iodophenyl)-isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体作为可溶性载体合成乙基异恶唑-3-羧酸酯

  摘要：

  离子液体负载的乙烯基醚的区域选择性1,3-偶极环加成反应，由离子液体负载的α-苯基硒代甲基醚与氰基甲酸乙酯N-氧化物形成，得到负载的异恶唑啉衍生物，然后在温和的酸性条件下从离子液体载体上裂解下来。提供异恶唑-3-羧酸乙酯的条件。这种新的合成方法简单有效，可以高收率获得产品。

  DOI：

  10.1002/jhet.1673

文献信息

• MgluR5 modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20080125436A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention is directed to compounds of formula I: Wherein R 1 to R 5 , X and Z are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates used in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1至R5、X和Z在说明书中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备中间体的中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。
• US7772235B2
  申请人：——

  公开号：US7772235B2

  公开（公告）日：2010-08-10