9-fluoro-3(S)-methyl-10-(3-amino-6,7-dihydro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrido[1,2,3-d,e][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid | 1278418-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-3(S)-methyl-10-(3-amino-6,7-dihydro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrido[1,2,3-d,e][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
• CAS: 1278418-40-8
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₅O₄
• 分子量: 413.408
• InChiKey: HPCAZBBYPPWNOL-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-cyanoethylamino)propanoate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 9-fluoro-3(S)-methyl-10-(3-amino-6,7-dihydro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrido[1,2,3-d,e][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Antibacterial Activity of 7-(3-Amino-6,7-dihydro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c] Pyridin-5(4H)-yl)fluoroquinolone Derivatives

  摘要：

  本研究设计、合成了一系列新型 7-(3-氨基-6,7-二氢-2-甲基-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-基)氟喹诺酮衍生物，并通过 1H-NMR、MS 和 HRMS 对其进行了表征。对这些氟喹诺酮类药物针对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性进行了评估。结果表明，大多数目标化合物对耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）（MIC：0.25-4 μg/mL）和肺炎链球菌（MIC：0.25-1 μg/mL）具有良好的生长抑制作用。此外，化合物 8f 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 10-05 和溶血性链球菌 1002 的活性比参考药物吉西沙星（GM）、莫西沙星（MX）、环丙沙星（CP）和左氧氟沙星（LV）高 8-128 倍，对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 10-03 和 10-04 的活性高 2-64 倍。

  DOI：

  10.3390/molecules16032626