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1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate | 1619239-41-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate
英文别名
——
1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate化学式
CAS
1619239-41-6
化学式
C8H15O2S*C24H20B
mdl
——
分子量
494.506
InChiKey
XRTLHWKBXSIOOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate甲苯 为溶剂, 以73%的产率得到苯乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    四苯基硼酸sulf离子对之间的无金属碳-碳交叉偶联
    摘要:
    通过将卤化with与四苯基硼酸钠复分解,可以容易地制备一系列四苯基硼酸bor。在120–150°C加热后,四苯基硼酸sulf可以在没有金属催化剂的情况下平稳地经历四苯基硼酸根阴离子和sulf阳离子之间的交叉偶联。对于羰基甲基,苄基和烯丙基硫,相应的羰基甲基-苯基,苄基-苯基和烯丙基-苯基交叉偶联产物的收率可达22-76%。提出了用于该交叉偶联反应的离子间电子转移机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.102
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四苯基硼酸sulf离子对之间的无金属碳-碳交叉偶联
    摘要:
    通过将卤化with与四苯基硼酸钠复分解,可以容易地制备一系列四苯基硼酸bor。在120–150°C加热后,四苯基硼酸sulf可以在没有金属催化剂的情况下平稳地经历四苯基硼酸根阴离子和sulf阳离子之间的交叉偶联。对于羰基甲基,苄基和烯丙基硫,相应的羰基甲基-苯基,苄基-苯基和烯丙基-苯基交叉偶联产物的收率可达22-76%。提出了用于该交叉偶联反应的离子间电子转移机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.102
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