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6-p-Tolyl-2-thiouracil | 33166-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-p-Tolyl-2-thiouracil
英文别名
2-thioxo-6-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one;6-(4-Methylphenyl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one;6-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
6-p-Tolyl-2-thiouracil化学式
CAS
33166-86-8
化学式
C11H10N2OS
mdl
——
分子量
218.279
InChiKey
VHAPQBJPXRZPLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-p-Tolyl-2-thiouracil一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-hydrazinyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrimidin-6-one
    参考文献:
    名称:
    通过糖基与 2-肼基嘧啶-4(3H)-酮成环合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物
    摘要:
    已经实现了一种合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物的新策略,在微波条件下采用乙醇中的成环方法,无需任何添加剂或催化剂。设计的化合物在很短的反应时间内(5分钟)获得。该方法具有多种优点,包括温和的反应条件、绿色溶剂和无金属方法。此外,该方案展示了广泛的底物范围,成功地结合了具有立体化学多样性的各种官能团并提供了手性富集的分子。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00211
  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲基苯甲酰基)乙酸乙酯硫脲 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80 %的产率得到6-p-Tolyl-2-thiouracil
    参考文献:
    名称:
    通过糖基与 2-肼基嘧啶-4(3H)-酮成环合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物
    摘要:
    已经实现了一种合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物的新策略,在微波条件下采用乙醇中的成环方法,无需任何添加剂或催化剂。设计的化合物在很短的反应时间内(5分钟)获得。该方法具有多种优点,包括温和的反应条件、绿色溶剂和无金属方法。此外,该方案展示了广泛的底物范围,成功地结合了具有立体化学多样性的各种官能团并提供了手性富集的分子。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00211
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