3,4,7,10,13,14-hexakis(hexyloxy)hexahelicene | 1574747-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,4,7,10,13,14-hexakis(hexyloxy)hexahelicene
• CAS: 1574747-89-9
• 化学式: C₆₂H₈₈O₆
• 分子量: 929.377
• InChiKey: QJIFADDMJHRGKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  941.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.21
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis{(E)-2-[2,3-bis(hexyloxy)phenyl]ethenyl}-3,6-bis(hexyloxy)naphthalene 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到3,4,7,10,13,14-hexakis(hexyloxy)hexahelicene
  参考文献：
  名称：

  高度取代的六方油烯的合成

  摘要：

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300187