2-Nitro-5-phenylsulfanyl-3-propyl-thiophene | 82834-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Nitro-5-phenylsulfanyl-3-propyl-thiophene
• CAS: 82834-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 279.384
• InChiKey: ZZCOAOILTKKDGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 5-Bromo-2-nitro-3-propyl-thiophene 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Nitro-5-phenylsulfanyl-3-propyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  一些5-溴-2-硝基-3-R-噻吩，3,4-二溴-2-硝基-5-R-噻吩，3-溴-2-硝基-5-R-噻吩的反应动力学，和2-溴-3-硝基-5-R-噻吩与亲核试剂在甲醇中

  摘要：

  一些5-溴-2-硝基- 3-R-thiophens的反应性（1a-g中; R = H，Me，乙基，丙基Ñ，正己基，镨1和Bu吨），3,4-二溴-2-硝基-5-R-噻吩（IIa和b; R = H和Me），3-溴-2-硝基-5-R-噻吩（IIIa和b; R = H和Me）和2-溴化3-硝基-5-R-噻吩（IVa和b； R = H和Me）与胺和苯硫醇钠在甲醇中的各种温度下进行了研究。还已经在苯，二恶烷和二恶烷水中（60:40和10:90）研究了化合物（Ia和C）的哌啶合溴化。不依赖于烷基的位置（间位或对位 关于离去的溴），已经观察到意外的烷基活化，这代表了烷基的电子释放行为的另一个例外。

  DOI：

  10.1039/p29820000625