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(3R,4S)-6-[1,3]Dithian-2-ylidene-4-methyl-1-phenyl-heptan-3-ol | 110809-34-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S)-6-[1,3]Dithian-2-ylidene-4-methyl-1-phenyl-heptan-3-ol
英文别名
(3R,4S)-6-(1,3-dithian-2-ylidene)-4-methyl-1-phenylheptan-3-ol
(3R,4S)-6-[1,3]Dithian-2-ylidene-4-methyl-1-phenyl-heptan-3-ol化学式
CAS
110809-34-2
化学式
C18H26OS2
mdl
——
分子量
322.536
InChiKey
ZRCNNTZDVODIML-WMLDXEAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-6-[1,3]Dithian-2-ylidene-4-methyl-1-phenyl-heptan-3-ol盐酸 生成 (8S,9S,11R)-9,11-dimethyl-8-(2-phenylethyl)-7-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    SUZUKI KEISUKE; MASUDA TOSHIYUKI; FUKAZAWA YOSHIMASA; TSUCHIHASHI GEN-ICH+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 31, 3661-3664
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • C(2)-stereocontrol of δ-lactones acid-catalyzed cyclization of ketene dithioacetal having an internal hydroxyl group
    作者:Keisuke Suzuki、Toshiyuki Masuda、Yoshimasa Fukazawa、Gen-ichi Tsuchihashi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84875-3
    日期:1986.1
    Stereocontrol of C(2)-position of δ-lactones, related to Prelog-Djerassi lactone, is effected acid-catalyzed cyclization of ketene dithioacetal having an internal OH group (thermodynamic control), which is also applicable to remote asymmetric induction.
    与Prelog-Djerassi内酯有关的δ-内酯C(2)位置的立体控制是通过酸催化的具有内部OH基团的乙烯酮缩醛的环化反应(热力学控制),也适用于远程不对称诱导。
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