N-tert-butoxycarbonyl-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-L-proline methyl ester | 254881-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-L-proline methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S)-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 254881-96-4
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₆
• 分子量: 372.462
• InChiKey: NGRFXGZQEQMVEV-ABLWVSNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-L-proline methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 tetrahydrofuran (0.5 ML)-methanol (0.5 ML)-water 为溶剂， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-L-Proline
  参考文献：
  名称：

  Efflux pump inhibitors

  摘要：

  描述了具有外流泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外流泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399629B1
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 、 4-[2-(tert-Butoxycarbonylamino)ethyl]-L-Proline Methyl Ester 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (50 mg)的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-L-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efflux pump inhibitors

  摘要：

  描述了具有外排泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外排泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399629B1

文献信息

• US6399629B1
  申请人：——

  公开号：US6399629B1

  公开（公告）日：2002-06-04