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(R)-2-Carbamoyl-2-methyl-hexanoic acid methyl ester | 152384-47-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-Carbamoyl-2-methyl-hexanoic acid methyl ester
英文别名
methyl (2R)-2-carbamoyl-2-methylhexanoate
(R)-2-Carbamoyl-2-methyl-hexanoic acid methyl ester化学式
CAS
152384-47-9
化学式
C9H17NO3
mdl
——
分子量
187.239
InChiKey
LCLFCEXFTSNORK-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-Carbamoyl-2-methyl-hexanoic acid methyl ester 在 phosphorus pentoxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (R)-2-Cyano-2-methyl-hexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric hydrolysis of a disubstituted malononitrile by the aid of a microorganism
    摘要:
    Rhodococcus rhodochrous ATCC 21197 hydrolyzed prochiral butylmethylmalononitrile to afford the corresponding amide-carboxylic acid with high enantiomeric excess. The reaction proceeds via the hydration of the starting dinitrile by a nitrile hydratase and the subsequent enantioselective hydrolysis of the intermediate diamide by an amidase.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80214-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-butyl-2-methylmalononitrile 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (R)-2-Carbamoyl-2-methyl-hexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric hydrolysis of a disubstituted malononitrile by the aid of a microorganism
    摘要:
    Rhodococcus rhodochrous ATCC 21197 hydrolyzed prochiral butylmethylmalononitrile to afford the corresponding amide-carboxylic acid with high enantiomeric excess. The reaction proceeds via the hydration of the starting dinitrile by a nitrile hydratase and the subsequent enantioselective hydrolysis of the intermediate diamide by an amidase.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80214-1
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