4-(3-fluorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine | 1369529-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-fluorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4‐(3‐fluorophenyl)‐6‐(pyridin‐2‐yl)pyrimidin‐2‐amine
• CAS: 1369529-86-1
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₄
• 分子量: 266.278
• InChiKey: RFZALTGXUBOQEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 4-(3-fluorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine 、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到[(η⁵‐C₅Me₅)Rh(4‐(3‐fluorophenyl)‐6‐(pyridin‐2‐yl)pyrimidin‐2‐amine)Cl]Cl·2H₂O
  参考文献：
  名称：

  光谱和电化学研究评估基于4-p-（3-卤代苯基）-6-（吡啶-2-基）嘧啶-2-胺的钢琴凳Cp * Rh（III）和Ir（III）配合物的DNA相互作用活性

  摘要：

  六新颖有机金属半夹心络合物[（η5-C 5我5）M（L 1-3）CL] Cl.2H 2 ö使用[{（η合成5 -C 5我5）M（μ-Cl）的氯2 ]，其中M = Ir（III）/ Rh（III）和L 1-3 =三个基于吡啶基嘧啶的配体；并以NMR，红外光谱，电导，元素和热分析为特征。使用吸收滴定，电化学研究和流体力学测量评估的复杂DNA结合模式和/或强度提出了插入结合模式，这也被分子对接研究所证实。差示脉冲伏安法和循环伏安法研究表明，在存在CT‐DNA的情况下，复合物（M +4 / M +3）的氧化和还原电位发生了变化。如凝胶电泳分析中所提出的，金属配合物可以裂解质粒DNA。在盐水虾上评估的复合物的LC 50值表明它们具有强的细胞毒性性质。

  DOI：

  10.1002/aoc.5152
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 碳酸胍 、 3-氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到4-(3-fluorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下高效简便地合成多齿配体：吡啶基嘧啶-2-胺

  摘要：

  据报道，在无溶剂条件下，在NaOH的存在下，通过不同芳香醛，2-乙酰基吡啶和碳酸胍的一锅反应，可以高效，简便地合成多齿配体吡啶基嘧啶-2-胺。这些化合物具有四个 N- 供体，它们是许多金属离子的经典多齿配体。由于采用一锅多组分反应，该方法具有许多优点，包括易于进行实验的后处理步骤，成本较低，反应时间短，尤其是产物收率高。因此，本文提出了一种合成这些配体的实用且方便的方法。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0526-9